5-trifluoromethylbenzothiazole-2-carbonitrile | 220301-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-trifluoromethylbenzothiazole-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-(Trifluoromethyl)-2-benzothiazolecarbonitrile；5-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazole-2-carbonitrile
• CAS: 220301-87-1
• 化学式: C₉H₃F₃N₂S
• 分子量: 228.197
• InChiKey: BVMFYBPWYIOKQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-Bromo-5-trifluoromethyl-phenyl)-[4-chloro-[1,2,3]dithiazol-(5Z)-ylidene]-amine 在 copper(l) iodide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.17h， 以82%的产率得到5-trifluoromethylbenzothiazole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  New route to 2-cyanobenzothiazoles via N-arylimino-1,2,3-dithiazoles †

  摘要：

  N-芳基亚氨基-1,2,3-亚硫噻唑衍生物2通过加热或更快速的在常压下用聚焦微波辐射，使用含有碘化亚铜的吡啶，能够高产率转化为2-氰基苯并噻唑3。

  DOI：

  10.1039/a807899h

文献信息

• New route to 2-cyanobenzothiazoles via N-arylimino-1,2,3-dithiazoles †
  作者：Thierry Besson、Marie-Joëlle Dozias、Jérôme Guillard、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/a807899h

  日期：——

  N-Arylimino-1,2,3-dithiazole derivatives 2 of 2-bromoanilines are converted in high yield into 2-cyanobenzothiazoles 3 by heating or, more rapidly, by focused microwave irradiation at atmospheric pressure, in pyridine containing cuprous iodide.

  N-芳基亚氨基-1,2,3-亚硫噻唑衍生物2通过加热或更快速的在常压下用聚焦微波辐射，使用含有碘化亚铜的吡啶，能够高产率转化为2-氰基苯并噻唑3。