N-benzenesulfonyl-N-methyl-(S)-alaninol methanesulfonate | 1026176-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzenesulfonyl-N-methyl-(S)-alaninol methanesulfonate
• 英文别名: [(2S)-2-[benzenesulfonyl(methyl)amino]propyl] methanesulfonate
• CAS: 1026176-35-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₅S₂
• 分子量: 307.392
• InChiKey: SGBASGQNOFTLDF-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 N-benzenesulfonyl-N-methyl-(S)-alaninol methanesulfonate 在 lithium 作用下， 生成 (S)-N-benzenesulfonyl-N-methyl-1-(diphenylphosphino)-2-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Induction Reactions. VII. Palladium-Catalyzed Asymmetric .ALPHA.-Allylations of Carbonyl Compounds Using Chiral Sulfonamides as Chiral Ligands.

  摘要：

  利用来自光活性α-氨基酸的各种手性磺酰胺作为手性配体，研究了铂催化的碳酰化合物的不对称α-烯丙基化反应。讨论了磺酰胺官能团在铂催化中的参与。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.769
• 作为产物：
  描述：

  (-)-N-Phenylsulfonyl-α-methylglycine ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-benzenesulfonyl-N-methyl-(S)-alaninol methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Induction Reactions. VII. Palladium-Catalyzed Asymmetric .ALPHA.-Allylations of Carbonyl Compounds Using Chiral Sulfonamides as Chiral Ligands.

  摘要：

  利用来自光活性α-氨基酸的各种手性磺酰胺作为手性配体，研究了铂催化的碳酰化合物的不对称α-烯丙基化反应。讨论了磺酰胺官能团在铂催化中的参与。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.769