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4-(2-Chloro-phenyl)-3-isocyanato-2-methoxy-6,8-dimethyl-quinoline | 1027054-76-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-Chloro-phenyl)-3-isocyanato-2-methoxy-6,8-dimethyl-quinoline
英文别名
4-(2-Chlorophenyl)-3-isocyanato-2-methoxy-6,8-dimethylquinoline
4-(2-Chloro-phenyl)-3-isocyanato-2-methoxy-6,8-dimethyl-quinoline化学式
CAS
1027054-76-7
化学式
C19H15ClN2O2
mdl
——
分子量
338.793
InChiKey
BHWIPWFXIVZZGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二氟苯胺4-(2-Chloro-phenyl)-3-isocyanato-2-methoxy-6,8-dimethyl-quinoline 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-[4-(2-Chloro-phenyl)-2-methoxy-6,8-dimethyl-quinolin-3-yl]-3-(2,4-difluoro-phenyl)-urea
    参考文献:
    名称:
    香豆素和2-喹诺酮的3-脲基衍生物的合成作为有效的酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶抑制剂。
    摘要:
    合成了4-苯基香豆素和4-苯基-2-喹诺酮的新型3-脲基衍生物,并评估了其酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)的抑制活性。这些衍生物以10(-8)至10(-9)M的水平抑制大鼠肠道ACAT的IC50值,并发现当以膳食混合物的形式给予胆固醇喂养的大鼠时,血浆中的胆固醇水平正常化。
    DOI:
    10.1248/cpb.43.616
  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-2'-chloro-3,5-dimethylbenzophenone 在 哌啶氢氧化钾叠氮磷酸二苯酯potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 4-(2-Chloro-phenyl)-3-isocyanato-2-methoxy-6,8-dimethyl-quinoline
    参考文献:
    名称:
    香豆素和2-喹诺酮的3-脲基衍生物的合成作为有效的酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶抑制剂。
    摘要:
    合成了4-苯基香豆素和4-苯基-2-喹诺酮的新型3-脲基衍生物,并评估了其酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)的抑制活性。这些衍生物以10(-8)至10(-9)M的水平抑制大鼠肠道ACAT的IC50值,并发现当以膳食混合物的形式给予胆固醇喂养的大鼠时,血浆中的胆固醇水平正常化。
    DOI:
    10.1248/cpb.43.616
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED UREAS AND DERIVATIVES AS NEW ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] URÉES ET DÉRIVÉS SUBSTITUÉS EN TANT QUE NOUVEAUX AGENTS ANTIFONGIQUES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2020182929A1
    公开(公告)日:2020-09-17
    The present invention relates to compounds of formula (I): Formula (I) wherein the variables are defined as in claim 1, to compositions comprising at least one of said compounds and at least one agriculturally suitable auxiliary, to the use of said compounds as fungicides, as well as to processes for preparing said compounds and to respective intermediates.
    本发明涉及式(I)的化合物:公式(I),其中变量如权利要求书1所定义的,以及包含至少一种该化合物和至少一种适用于农业的辅助剂的组合物,将该化合物用作杀真菌剂的用途,以及制备该化合物的过程和相应中间体。
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