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(R)-1-((2R,3R)-3-Diethoxymethyl-oxiranyl)-butan-1-ol | 147588-72-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1-((2R,3R)-3-Diethoxymethyl-oxiranyl)-butan-1-ol
英文别名
(1R)-1-[(2R,3R)-3-(diethoxymethyl)oxiran-2-yl]butan-1-ol
(R)-1-((2R,3R)-3-Diethoxymethyl-oxiranyl)-butan-1-ol化学式
CAS
147588-72-5
化学式
C11H22O4
mdl
——
分子量
218.293
InChiKey
IYZOUWSZDVSRNZ-OPRDCNLKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of Cerulenin and Its Analogs. I. Cerulenin and Its Analogs with Modified Side Chain.
    摘要:
    通过环氧醛8与烯基锂16的缩合反应,制备了具有光学活性的西鲁莱宁1,这是一种强效脂肪酸合成酶抑制剂。为了评估西鲁莱宁侧链上的(E, E)-1, 4-双键对其与酶相互作用的影响,采用类似方法合成了具有修饰侧链的一组光学活性西鲁莱宁类似物32a-i及四氢西鲁莱宁3,并进行了系统研究。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.2945
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3R)-4-benzyloxy-1,1-diethoxy-2,3-epoxybutane 在 草酰氯 、 TEA 、 叔丁基锂sodium二甲基亚砜 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.08h, 生成 (R)-1-((2R,3R)-3-Diethoxymethyl-oxiranyl)-butan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of Cerulenin and Its Analogs. I. Cerulenin and Its Analogs with Modified Side Chain.
    摘要:
    通过环氧醛8与烯基锂16的缩合反应,制备了具有光学活性的西鲁莱宁1,这是一种强效脂肪酸合成酶抑制剂。为了评估西鲁莱宁侧链上的(E, E)-1, 4-双键对其与酶相互作用的影响,采用类似方法合成了具有修饰侧链的一组光学活性西鲁莱宁类似物32a-i及四氢西鲁莱宁3,并进行了系统研究。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.2945
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文献信息

  • Syntheses of Cerulenin and Its Analogs. I. Cerulenin and Its Analogs with Modified Side Chain.
    作者:Naoko MORISAKI、Hiroshi FUNABASHI、Jun FURUKAWA、Rumiko SHIMAZAWA、Akira KANEMATSU、Toshiaki ANDO、Shigenobu OKUDA、Shigeo IWASAKI
    DOI:10.1248/cpb.40.2945
    日期:——
    Optically active cerulenin 1, a potent inhibitor of fatty acid synthetase, was prepared via the condensation of the epoxy aldehyde 8 and the alkenyl lithium 16. In order to evaluate the effects of (E, E)-1, 4-double bounds of the cerulenin side chain on the interaction with the enzyme, a series of optically active cerulenin analogs 32a-i with modified side chains and tetrahydrocerulenin 3 were synthesized by similar procedures.
    通过环氧醛8与烯基锂16的缩合反应,制备了具有光学活性的西鲁莱宁1,这是一种强效脂肪酸合成酶抑制剂。为了评估西鲁莱宁侧链上的(E, E)-1, 4-双键对其与酶相互作用的影响,采用类似方法合成了具有修饰侧链的一组光学活性西鲁莱宁类似物32a-i及四氢西鲁莱宁3,并进行了系统研究。
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