3-(3'-Benzyl-4"-(carboxymethoxy)-2,3"-diisobutyl-1,1':4',1"-terphenyl-4-yl)propanoic acid | 475094-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-(3'-Benzyl-4"-(carboxymethoxy)-2,3"-diisobutyl-1,1':4',1"-terphenyl-4-yl)propanoic acid
• 英文别名: Terphenyl scaffold, 16；3-[4-[3-benzyl-4-[4-(carboxymethoxy)-3-(2-methylpropyl)phenyl]phenyl]-3-(2-methylpropyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 475094-55-4
• 化学式: C₃₈H₄₂O₅
• 分子量: 578.748
• InChiKey: MOTQYJLKPNIITG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;chloride;dihydrate 、 5-溴-2-羟基二苯甲酮 、 3-(3',3"-dibenzyl-4"-(cyanomethoxy)-2-isobutyl-1,1':4',1"-terphenyl-4-yl)propanenitrile 、 trifluoro-methanesulfonic acid 3-benzyl-4'-(2-cyanoethyl)-2'-isobutyl-biphenyl-4-yl ester 、 3-异丙基-4-亚硝基苯酚 、 、 邻甲氧基苯甲酸 、 3-(3'-benzyl-2-isobutyl-4'-methoxy-1,1'-biphenyl-4-yl)propanenitrile 、 、 3-(4-cyanomethoxy-3,2''-diisobutyl-2'-naphthalen-1-ylmethyl-[1,1':4',1'']-terphenyl-4''-yl)propionitrile 、 3-(3'-Benzyl-4"-(carboxymethoxy)-2,3"-diisobutyl-1,1':4',1"-terphenyl-4-yl)propanoic acid 、 4-碘苯酚 、 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(4-(Carboxymethoxy)-2,2''-diisobutyl-3-naphthalen-1-ylmethyl-[1,1':4',1'']-terphenyl-4''-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Proteomimetic compounds and methods

  摘要：

  本发明涉及一种蛋白质类似物化合物和制药组合物，以及抑制α-螺旋蛋白与另一蛋白或结合位点相互作用的方法。本发明的另一方面是治疗通过α-螺旋蛋白与其结合位点之间的相互作用调节的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US20030008882A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-4-methoxy-benzene-1-boronic acid 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 133.5h， 生成 3-(3'-Benzyl-4"-(carboxymethoxy)-2,3"-diisobutyl-1,1':4',1"-terphenyl-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Development of a Potent Bcl-x_L Antagonist Based on α-Helix Mimicry

  摘要：

  The rational design of low-molecular weight ligands that disrupt protein-protein interactions is still a challenging goal in medicinal chemistry. Our approach to this problem involves the design of molecular scaffolds that mimic the surface functionality projected along one face of an alpha-helix. Using a terphenyl scaffold, which in a staggered conformation closely reproduces the projection of functionality on the surface of an alpha-helix, we designed mimics of the pro-apoptotic alpha-helical Bak-peptide as inhibitors of the Bak/Bcl-xL interaction. This led to the development of a potent Bcl-xL antagonist (KD = 114 nM), whose binding affinity for Bcl-xL was assessed by a fluorescence polarization assay. To determine the binding site of the developed inhibitor we used docking studies and an HSQC-NMR experiment with 15N-labeled Bcl-xL protein. These studies suggest that the inhibitor is binding in the same hydrophobic cleft as the Bak- and Bad-peptides.

  DOI：

  10.1021/ja026861k

文献信息

• Proteomimetic compounds and methods
  申请人：——

  公开号：US20030008882A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention relates to compounds and pharmaceutical compositions which are proteomimetic and to methods for inhibiting the interaction of an alpha-helical protein with another protein or binding site. Methods for treating diseases or conditions which are modulated through interactions between alpha helical proteins and their binding sites are other aspects of the invention.

  本发明涉及具有蛋白质拟态作用的化合物和药物组合物，以及抑制α-螺旋蛋白与另一蛋白或结合位点相互作用的方法。治疗通过α-螺旋蛋白与其结合位点之间相互作用调节的疾病或病况的方法是本发明的其他方面。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE p53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140336222A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides a compound of Formula 1 as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了一种如下所述的化合物1的药物可接受的盐、溶剂或酯。这些化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还揭示了包括上述化合物的制药组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• PROTEOMIMETIC COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Yale University

  公开号：EP1408986B1

  公开（公告）日：2008-09-24
• SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE P53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2488028B1

  公开（公告）日：2020-08-19
• US6858600B2
  申请人：——

  公开号：US6858600B2

  公开（公告）日：2005-02-22