sodium;chloride;dihydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属盐
• 英文名称: sodium;chloride;dihydrate
• 化学式: ClH4NaO2
• 分子量: 94.47
• InChiKey: XZPVPNZTYPUODG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.64
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酰亚胺钾盐 、 sodium;chloride;dihydrate 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[[(5R)-2-氧代-1,3-恶唑烷-5-基]甲基]异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone chemotherapeutic agents

  摘要：

  该公式的化合物或其治疗上可接受的盐或前药，对于治疗细菌感染，银屑病，关节炎和化疗引起的毒性有用。公开了该化合物的制备方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US06410728B1
• 作为试剂：
  描述：

  、 苯甲基(氯甲基)二甲基硅烷 、 镁 、 聚合甲醛 、 盐酸 在 sodium;chloride;dihydrate 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 hexane-diethyl ether 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 β-(benzyldimethylsilyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted silyl alkylene amines

  摘要：

  这项发明涉及取代硅烷烷基胺，以及用于其制备的中间体和过程，以及它们作为MAO-B抑制剂的药理学用途以及在帕金森病和阿尔茨海默病老年性痴呆的治疗中的最终应用。

  公开号：

  US05384312A1

文献信息

• Pyrazole phenyl derivatives
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050245589A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention relates to compounds of the formula I: wherein one of R 5 , R 6 and R 7 is and X 1 , X 2 , R 1 to R 15 and n are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPAR δ and/or PPARα agonists.

  本发明涉及式I的化合物，其中R5、R6和R7中的一个是-CH2-CH2-OH，X1、X2、R1至R15和n如描述中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，其制备方法以及它们用于调节PPAR δ和/或 PPARα激动剂治疗和/或预防疾病的用途。
• Process for the preparation of alkali metal salts of diformylamide
  申请人：Hoechst Marion Roussel Inc.

  公开号：US05599986A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  The present invention relates to a novel process for preparing alkali metal salts of diformylamide and a novel crystalline form of sodium diformylamide.

  本发明涉及一种制备二甲酰胺的碱金属盐的新工艺和一种新的晶体形态的二甲酰胺钠。
• Proteomimetic compounds and methods
  申请人：——

  公开号：US20030008882A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention relates to compounds and pharmaceutical compositions which are proteomimetic and to methods for inhibiting the interaction of an alpha-helical protein with another protein or binding site. Methods for treating diseases or conditions which are modulated through interactions between alpha helical proteins and their binding sites are other aspects of the invention.

  本发明涉及一种蛋白质类似物化合物和制药组合物，以及抑制α-螺旋蛋白与另一蛋白或结合位点相互作用的方法。本发明的另一方面是治疗通过α-螺旋蛋白与其结合位点之间的相互作用调节的疾病或病症的方法。
• Oligomers and polymers of di-substituted cyclic imino carboxylic acids
  申请人：——

  公开号：US20020032334A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Disclosed are cyclic imino oligomers and polymers comprised of subunits of the formula: 1 Also disclosed are combinatorial libraries and arrays of the cyclic imino compounds.

  本发明涉及由下式的亚基组成的环状亚胺寡聚体和聚合物：1，还涉及环状亚胺化合物的组合库和阵列。
• 1-Pyrimidinyloxy-3-hetaryl-alkylamino-2-propanols
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04517188A1

  公开（公告）日：1985-05-14

  1-(4-Pyrimidinyloxy)-3-(hetarylalkylamino)-2-propanols are cardiovascular agents having a range of vasodilator and adrenergic beta-receptor blocking activities making these compounds useful anti-hypertensive agents. Preferred compounds bear a hydrazino or hydrazono substituent in the 2- position of the pyrimidine ring.

  1-(4-嘧啶氧基)-3-(杂环烷基胺基)-2-丙醇是心血管药物，具有一系列血管扩张剂和肾上腺素β-受体阻断活性，使这些化合物成为有用的降压剂。首选化合物在嘧啶环的2-位置带有肼基或肼酰基取代基。