(2R,3S,5S,6R)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-(2-hydroxyethyl)-5-methyloxan-3-ol | 1096687-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,5S,6R)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-(2-hydroxyethyl)-5-methyloxan-3-ol
• CAS: 1096687-04-5
• 化学式: C₂₅H₃₆O₄Si
• 分子量: 428.644
• InChiKey: ZGQMUFHWOQDSHY-LSUHJGNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5S,6R)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-(2-hydroxyethyl)-5-methyloxan-3-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自短甲藻的新型海洋环醚生物碱 Brevisamide 的全合成和结构确认

  摘要：

  从顺式-丁-2-烯-1,4-二醇开始，在21个线性步骤中完成了短酰胺( 1 )的第一次全合成。合成亮点是醚环片段和二烯醇侧链之间的 Suzuki-Miyaura 偶联。该结果证实了从短鞭毛藻Karenia brevis中分离的1的结构。

  DOI：

  10.1021/ol802426v
• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二甲基-2-丁烯 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到(2R,3S,5S,6R)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-(2-hydroxyethyl)-5-methyloxan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  来自短甲藻的新型海洋环醚生物碱 Brevisamide 的全合成和结构确认

  摘要：

  从顺式-丁-2-烯-1,4-二醇开始，在21个线性步骤中完成了短酰胺( 1 )的第一次全合成。合成亮点是醚环片段和二烯醇侧链之间的 Suzuki-Miyaura 偶联。该结果证实了从短鞭毛藻Karenia brevis中分离的1的结构。

  DOI：

  10.1021/ol802426v