allyl 4-O-benzyl-2-deoxy-2-((R)-3-(4-trifluoromethylbenzyloxy)octadecanoylamino)-α-D-glucopyranoside | 952429-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 4-O-benzyl-2-deoxy-2-((R)-3-(4-trifluoromethylbenzyloxy)octadecanoylamino)-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: (3R)-N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-phenylmethoxy-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl]-3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]octadecanamide
• CAS: 952429-87-7
• 化学式: C₄₂H₆₂F₃NO₇
• 分子量: 749.952
• InChiKey: CUYVTNVCHMQTJQ-YFJAUJMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 4-O-benzyl-2-deoxy-2-((R)-3-(4-trifluoromethylbenzyloxy)octadecanoylamino)-α-D-glucopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 铜 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  免疫调节幽门螺杆菌脂多糖部分结构的合成

  摘要：

  实现了免疫调节糖缀合物的合成，即来自幽门螺杆菌的脂多糖（LPS）的活性实体。LPS部分结构的生物学活性的结果为免疫生物学活性，特别是幽门螺杆菌LPS的免疫抑制活性提供了结构基础。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.036
• 作为产物：
  描述：

  在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 allyl 4-O-benzyl-2-deoxy-2-((R)-3-(4-trifluoromethylbenzyloxy)octadecanoylamino)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  免疫调节幽门螺杆菌脂多糖部分结构的合成

  摘要：

  实现了免疫调节糖缀合物的合成，即来自幽门螺杆菌的脂多糖（LPS）的活性实体。LPS部分结构的生物学活性的结果为免疫生物学活性，特别是幽门螺杆菌LPS的免疫抑制活性提供了结构基础。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.036