1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,2-diethoxyethan-1-one | 1443339-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,2-diethoxyethan-1-one
• 英文别名: Ethanone, 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,2-diethoxy-；1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,2-diethoxyethanone
• CAS: 1443339-65-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅
• mdl: MFCD11555265
• 分子量: 268.31
• InChiKey: LQAGKSVFZSOTPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,2-diethoxyethan-1-one 在 ammonium acetate 、 氢气 、 Ru(OAc)₂(S)-DTBM-SEGPHOS 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α-酮缩醛的直接不对称还原胺化：合成多种α-官能化胺的平台

  摘要：

  我们报告了一种有效且直接的方法，通过钌催化的直接不对称还原胺化合成富含对映体的N-未保护的 α-氨基缩醛。α-氨基缩醛产品是通用且有价值的平台分子，可以通过方便的转化转化为相应的α-氨基酸、氨基醇和其他衍生物。

  DOI：

  10.1039/d1cc06601c
• 作为产物：
  描述：

  3',4'-dimethoxyphenylglyoxal 、 原甲酸三乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,2-diethoxyethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  α-酮缩醛的直接不对称还原胺化：合成多种α-官能化胺的平台

  摘要：

  我们报告了一种有效且直接的方法，通过钌催化的直接不对称还原胺化合成富含对映体的N-未保护的 α-氨基缩醛。α-氨基缩醛产品是通用且有价值的平台分子，可以通过方便的转化转化为相应的α-氨基酸、氨基醇和其他衍生物。

  DOI：

  10.1039/d1cc06601c

文献信息

• 手性α-胺基缩醛类化合物及其衍生物的制备方法
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN113816865A

  公开（公告）日：2021-12-21

  一种手性α‑胺基缩醛类化合物及其衍生物的制备方法，α‑胺基缩醛类化合物的制备方法包括：使式(I)所示化合物与催化剂、氨源、还原剂接触，反应得到式(II)所示化合物。手性a‑胺基缩醛类化合物的制备方法具有对映选择性高、环境污染小、收率高的特点。
• Direct asymmetric reductive amination of α-keto acetals: a platform for synthesizing diverse α-functionalized amines
  作者：Yongjie Shi、Jingxin Wang、Feifan Yang、Chenhan Wang、Xumu Zhang、Pauline Chiu、Qin Yin

  DOI：10.1039/d1cc06601c

  日期：——

  efficient and straightforward method to synthesize enantio-enriched N-unprotected α-amino acetals via ruthenium-catalyzed direct asymmetric reductive amination. The α-amino acetal products are versatile and valuable platform molecules that can be converted to the corresponding α-amino acids, amino alcohols, and other derivatives by convenient transformations.

  我们报告了一种有效且直接的方法，通过钌催化的直接不对称还原胺化合成富含对映体的N-未保护的 α-氨基缩醛。α-氨基缩醛产品是通用且有价值的平台分子，可以通过方便的转化转化为相应的α-氨基酸、氨基醇和其他衍生物。