2,2,2-三氟-1-(4-氟-2-甲基苯基)乙酮 | 886370-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-1-(4-氟-2-甲基苯基)乙酮
• 英文名称: 2'-Methyl-2,2,2,4'-tetrafluoroacetophenone
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-(4-fluoro-2-methylphenyl)ethanone
• CAS: 886370-02-1
• 化学式: C₉H₆F₄O
• 分子量: 206.14
• InChiKey: MGSWWZBSVVEQTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-1-(4-氟-2-甲基苯基)乙酮 、 烯丙基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48 %的产率得到1,1,1-trifluoro-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  二烯的催化、区域选择性 1,4-氟双官能化

  摘要：

  已经开发出基于催化的三氟甲基取代的 1,3-二烯的区域选择性 1,4-氟官能化，以获得紧凑、高度功能化的产品。该平台已扩展至能够实现 1,4-杂双官能化，从而允许在一次操作中锻造 δ-氟代醇和胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.202214906
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-甲基苯甲醛 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 2,2,2-三氟-1-(4-氟-2-甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  二烯的催化、区域选择性 1,4-氟双官能化

  摘要：

  已经开发出基于催化的三氟甲基取代的 1,3-二烯的区域选择性 1,4-氟官能化，以获得紧凑、高度功能化的产品。该平台已扩展至能够实现 1,4-杂双官能化，从而允许在一次操作中锻造 δ-氟代醇和胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.202214906

文献信息

• Catalytic, Regioselective 1,4‐Fluorodifunctionalization of Dienes
  作者：You‐Jie Yu、Michael Schäfer、Constantin G. Daniliuc、Ryan Gilmour

  DOI：10.1002/anie.202214906

  日期：2023.1.2

  A catalysis-based regioselective 1,4-fluorofunctionalization of trifluoromethyl substituted 1,3-dienes has been developed to access compact, highly functionalized products. The platform has been extended to enable 1,4-hetero-difunctionalization, which allows δ-fluoro-alcohol and amine derivatives to be forged in a single operation.

  已经开发出基于催化的三氟甲基取代的 1,3-二烯的区域选择性 1,4-氟官能化，以获得紧凑、高度功能化的产品。该平台已扩展至能够实现 1,4-杂双官能化，从而允许在一次操作中锻造 δ-氟代醇和胺衍生物。