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[(2R,3R,4S,5R)-5-[[(6aR,8R,9R,9aR)-8-(6-benzamidopurin-9-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl]oxy]-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate | 1020067-58-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2R,3R,4S,5R)-5-[[(6aR,8R,9R,9aR)-8-(6-benzamidopurin-9-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl]oxy]-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
英文别名
——
[(2R,3R,4S,5R)-5-[[(6aR,8R,9R,9aR)-8-(6-benzamidopurin-9-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl]oxy]-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate化学式
CAS
1020067-58-6
化学式
C55H63N5O13Si2
mdl
——
分子量
1058.3
InChiKey
KEOXNVCHUMFFKQ-ZTWZLLEGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.35
  • 重原子数:
    75
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    207
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    16

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2R,3R,4S,5R)-5-[[(6aR,8R,9R,9aR)-8-(6-benzamidopurin-9-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl]oxy]-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate甲胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以77%的产率得到9-[2-O-(α-D-arabinofuranosyl)-3,5-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl]adenine
    参考文献:
    名称:
    选择性切割2'-O-修饰的3',5'-O-(四异丙基二硅氧烷-1,3-二基)核糖核苷中的酰基保护基的新协议
    摘要:
    研究了在甲醇和乙醇中氨/胺溶液中核苷中四异丙基二硅氧烷-1,3-二基(TIPDS)保护的稳定性。在环境温度下的氨甲醇中,观察到TIPDS的部分裂解。当使用乙醇代替甲醇时,这种不希望的副反应被完全抑制。发现市售的8M甲胺-乙醇溶液是N-或/和O-酰基保护的核苷选择性脱酰而不显着裂解3',5'-TIPDS基团的选择试剂。给出了制备具有整体高产率的2'- O-修饰的核苷的已开发方案的几个实例。 核苷-封端基团稳定性-四异丙基二硅氧烷-1,3-二基-保护基-N-脱酰-O-脱酰
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258270
  • 作为产物:
    描述:
    N6-苯甲酰基-3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷二基腺苷1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-D-arabinofuranose四氯化锡 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以62%的产率得到[(2R,3R,4S,5R)-5-[[(6aR,8R,9R,9aR)-8-(6-benzamidopurin-9-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl]oxy]-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    聚(ADP-核糖)-独特的天然聚合物结构特征,生物学作用和化学合成方法。
    摘要:
    聚(ADP-核糖)(PAR)是天然聚合物,参与许多重要的细胞过程。几种酶参与PAR的生物合成和降解。其中之一,聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)被认为是影响PAR代谢的新药设计的远景目标。PAR的结构是通过酶促水解和进一步的产物分析而建立的,但尚未描述PAR的全部化学合成方法。在化学合成这种独特的生物聚合物的途中,已经开发了几种方法。
    DOI:
    10.1080/15257770.2014.984073
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