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N-(3-bromo-2-quinolinyl)benzamide | 634202-54-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-bromo-2-quinolinyl)benzamide
英文别名
Benzamide,n-(3-bromo-2-quinolinyl)-;N-(3-bromoquinolin-2-yl)benzamide
N-(3-bromo-2-quinolinyl)benzamide化学式
CAS
634202-54-3
化学式
C16H11BrN2O
mdl
——
分子量
327.18
InChiKey
TYYWLCPKFRBOBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-bromo-2-quinolinyl)benzamide 在 sodium amide 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 N'-(3-hydroxyquinolyn-2-yl)benzenecarboximidamide
    参考文献:
    名称:
    New Access to Oxazolopyridines via Hydroxyamidine Derivatives; Application to Quinolines
    摘要:
    通过在二甲基乙酰胺中加热,从齐聚物或羟基脒衍生物中高产合成了几种 2-芳基和 2-杂芳基恶唑并[4,5-b]吡啶。这些中间体是通过与络合碱 NaNH2-t-BuONa (5:2)发生热反应生成的。喹啉衍生物也可以发生同样的反应。
    DOI:
    10.1055/s-2003-41052
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-喹啉-2-胺苯甲酰氯吡啶 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-(3-bromo-2-quinolinyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    New Access to Oxazolopyridines via Hydroxyamidine Derivatives; Application to Quinolines
    摘要:
    通过在二甲基乙酰胺中加热,从齐聚物或羟基脒衍生物中高产合成了几种 2-芳基和 2-杂芳基恶唑并[4,5-b]吡啶。这些中间体是通过与络合碱 NaNH2-t-BuONa (5:2)发生热反应生成的。喹啉衍生物也可以发生同样的反应。
    DOI:
    10.1055/s-2003-41052
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