(S)-1-allyl-3-t-butyloxycarbonylamino-3,4-dihydrocarbostyril | 166247-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-allyl-3-t-butyloxycarbonylamino-3,4-dihydrocarbostyril
• 英文别名: 1-allyl-3S-t-butoxycarbonylamino-3,4dihydrocarbostyril；tert-butyl N-[(3S)-2-oxo-1-prop-2-enyl-3,4-dihydroquinolin-3-yl]carbamate
• CAS: 166247-08-1
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₃
• 分子量: 302.373
• InChiKey: KERRJLFVTIQEBA-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-allyl-3-t-butyloxycarbonylamino-3,4-dihydrocarbostyril 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-1-allyl-3-amino-3,4-dihydrocarbostyril hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Triglyceride and triglyceride-like prodrugs of glycogen phosphorylase inhibiting compounds

  摘要：

  提供了一种糖原磷酸化酶抑制化合物的前药，所述前药化合物具有以下式I G(—O 2 CR′) m (—OH) n (—O 2 C(CH 2 ) p CH 3 ) q I 其中G是C 3 到C 5 支链或直链碳链，(—O 2 CR′)、(—OH)和(—O 2 C(CH 2 ) p CH 3 )连接到G上的任何可用碳原子上； m是从1到4的整数； n是从0到3的整数； p是从0到16的整数； q是从0到3的整数；其中m、n和q的总和为3或4；以及 —O 2 CR′是具有以下式的化合物的片段 1 其中W、X、Y、Z、R 1 和R 2 如本文所定义。 还提供了使用上述化合物治疗糖尿病和相关疾病的药物组合物和方法，可以单独使用或与另一种治疗剂联合使用。

  公开号：

  US20040142938A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 氨甲酸,[(3S)-1,2,3,4-四氢-2-羰基-3-喹啉基]-,1,1-二甲基乙基酯 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-1-allyl-3-t-butyloxycarbonylamino-3,4-dihydrocarbostyril
  参考文献：
  名称：

  Lactam glycogen phosphorylase inhibitors and method of use

  摘要：

  公式I的化合物 其中 W是具有结构的双环杂芳基 X是—O—，—S—，—SO 2 —，—CHR 5 —，—CHR 5 O—，—CHR 5 S—，—CHR 5 SO 2 —，—CHR 5 CO—或—CH 2 CHR 5 —; Y是一个键或—CHR 6 —; Z是以下结构的芳基或杂芳基团： A是—CH—或—N—; B是—O—或—S—; 和 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 和R 8 如本文所述。 此外，提供了一种治疗糖尿病和相关疾病的方法，该方法使用上述化合物的糖原磷酸化酶抑制剂量，可以单独使用或与另一种治疗剂联合使用。

  公开号：

  US20040002495A1

文献信息

• Synthesis of 3-amino-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-ones through regioselective palladium-catalyzed intramolecular cyclization
  作者：François Hallé、Olivier Van der Poorten、Christelle Doebelin、Marie Niederst、Séverine Schneider、Martine Schmitt、Steven Ballet、Frédéric Bihel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.02.094

  日期：2016.4

  In this Letter we explored the regioselective cyclization of 2-bromophenylalanine derivatives to access enantiopure dihydroquinolinones via an intramolecular regioselective Buchwald–Hartwig cyclization using Pd2(dba)3/XPhos as a catalytic system in the presence of BTPP as organic base. This procedure represents a promising strategy for the direct synthesis of bridged Phe-Xaa dipeptides.

  在这封信中，我们探讨了在BTPP作为有机碱的情况下，使用Pd 2（dba）3 / XPhos作为催化体系，通过分子内区域选择性Buchwald-Hartwig环化反应，对2-溴苯丙氨酸衍生物进行区域选择性环化，以得到对映体纯的二氢喹啉酮。该方法代表了直接合成桥接的Phe-Xaa二肽的有前途的策略。
• [EN] CARBOSTYRIL DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEINASES INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE CARBOSTYRILE EMPLOYES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES DE LA MATRICE EXTRACELLULAIRE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994021612A1

  公开（公告）日：1994-09-29

  (EN) This invention provides a carbostyril derivative of formula (1), where R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are as defined, or its salt. This carbostyril derivative or its salt possess an excellent matrix metalloproteinases inhibitory action.(FR) Dérivé de carbostyrile de la formule (1), dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, R6 et n sont tels que définis, ou son sel. Ce dérivé de carbostyrile ou son sel possède d'excellentes propriétés de neutralisation des métalloprotéinases de la matrice extracellulaire.

  该发明提供了一种式为（1）的羧基苯基咔唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如定义所述，或其盐。该羧基苯基咔唑衍生物或其盐具有出色的基质金属蛋白酶抑制作用。
• CARBOSTYRIL DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEINASES INHIBITORS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0641323A1

  公开（公告）日：1995-03-08
• US5594006A
  申请人：——

  公开号：US5594006A

  公开（公告）日：1997-01-14
• US7057046B2
  申请人：——

  公开号：US7057046B2

  公开（公告）日：2006-06-06