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N-Methoxy-N-methyl-1-ethyl-5-methylpyrazole-3-carboxamide | 165743-68-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Methoxy-N-methyl-1-ethyl-5-methylpyrazole-3-carboxamide
英文别名
1-ethyl-N-methoxy-N,5-dimethylpyrazole-3-carboxamide
N-Methoxy-N-methyl-1-ethyl-5-methylpyrazole-3-carboxamide化学式
CAS
165743-68-0
化学式
C9H15N3O2
mdl
——
分子量
197.237
InChiKey
HDGCDYCAUOUYAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    47.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-乙基-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸N,N-二甲基甲酰胺草酰氯 在 ice 、 甲苯 、 acid chloride 、 二氯甲烷二甲羟胺盐酸盐吡啶乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.08h, 生成 N-Methoxy-N-methyl-1-ethyl-5-methylpyrazole-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    2-(pyrazol-3-yl)carbapenem derivatives
    摘要:
    化合物的化学式(I):其中Rα是氢,可选择性取代的(C1-6)烷基或可选择性取代的芳基;Rβ是氢,可选择性取代的(C1-6)烷基或可选择性取代的芳基;或Rα和Rβ一起形成一个可选择性取代的5或6元杂环环,带或不带其他杂原子;R1是未取代或被氟取代的(C1-6)烷基,可选择性通过可移除的羟基保护基保护的羟基基团,或可选择性通过可移除的氨基保护基保护的氨基基团;R2是氢或甲基;而—CO2R3是羧基或羧酸根离子,或R3基团是可移除的羧基保护基。本发明还涉及其制备过程、中间体和包含化合物(I)的制药组合物。其中包括药学上可接受的盐或药学上可在体内水解的酯,具有广谱的抗菌活性,并对DHP-1显示良好的稳定性。
    公开号:
    US07045619B2
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文献信息

  • 2-(PYRAZOL-3-YL)CARBAPENEM DERIVATIVES
    申请人:SmithKline Beecham plc
    公开号:EP0725783B1
    公开(公告)日:2002-12-18
  • US5606051A
    申请人:——
    公开号:US5606051A
    公开(公告)日:1997-02-25
  • US5612477A
    申请人:——
    公开号:US5612477A
    公开(公告)日:1997-03-18
  • US7045619B2
    申请人:——
    公开号:US7045619B2
    公开(公告)日:2006-05-16
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