3,5-Dichloro-4-(4-chloro-phenylsulfanyl)-phenylamine | 54457-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,5-Dichloro-4-(4-chloro-phenylsulfanyl)-phenylamine
• 英文别名: 3,5-Dichloro-4-(4-chlorophenyl)sulfanylaniline
• CAS: 54457-84-0
• 化学式: C₁₂H₈Cl₃NS
• 分子量: 304.627
• InChiKey: DAXIVELXIFSWGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dichloro-4-(4-chloro-phenylsulfanyl)-phenylamine 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 7.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  6-氮杂尿嘧啶的抗球虫衍生物。4.苯基硫醚和苯基砜侧链的效价提高了1000倍。

  摘要：

  我们报道了在利用我们较早的发现中的进一步进展，即当适当取代的苄基或苯基连接在N-1处时，6-氮杂嘧啶的抗球虫活性显着增加。在先前的结构-活性关系和多重线性回归分析的指导下，制备了含有苯砜或苯硫醚侧链的6-氮杂嘧啶。这些可以防止鸡中按重量计最低抑菌浓度的球虫球菌感染，其最低抑菌浓度为0.25 ppm（重量），比6-氮杂尿嘧啶提高了4000倍，并且血浆半衰期比早期有效的类似物短。硫化物比砜更有效，尽管它们在体内迅速被氧化成砜。

  DOI：

  10.1021/jm00143a015

文献信息

• DE2509037
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE2313721
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE2414612
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• QUINAZOLINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1218356A1

  公开（公告）日：2002-07-03
• US7081461B1
  申请人：——

  公开号：US7081461B1

  公开（公告）日：2006-07-25