2,2-Dimethyl-3-(3-methyl-7-methylidenenona-3,8-dienyl)oxirane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-3-(3-methyl-7-methylidenenona-3,8-dienyl)oxirane
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-(3-methyl-7-methylidenenona-3,8-dienyl)oxirane
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: VLCSIBCFYWQTOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 magnesium 作用下， 生成 、 2,2-Dimethyl-3-(3-methyl-7-methylidenenona-3,8-dienyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  倍半萜合酶催化法尼基二磷酸类似物形成新型中等大小环状萜醚

  摘要：

  在乙醚中发现：倍半萜合酶通过碳阳离子中间体催化异戊二烯基二磷酸的 Mg 2+依赖性转化。通过使用具有策略性放置的亲核基团的底物类似物，我们通过设计使用了几种倍半萜合酶来生成新的环状萜醚，从而显示了它们在生物催化生成生物活性化合物方面的潜力。

  DOI：

  10.1002/cbic.201800218

文献信息

• Sesquiterpene Synthase‐Catalysed Formation of a New Medium‐Sized Cyclic Terpenoid Ether from Farnesyl Diphosphate Analogues
  作者：Florence Huynh、Daniel J. Grundy、Robert L. Jenkins、David J. Miller、Rudolf K. Allemann

  DOI：10.1002/cbic.201800218

  日期：2018.9.4

  Found in the ether: Sesquiterpene synthases catalyse the Mg2+‐dependent conversion of prenyl diphosphates via carbocationic intermediates. Using substrate analogues with strategically placed nucleophilic groups, we have, by design, used several sesquiterpene synthases to generate a new cyclic terpenoid ether, thus showing their potential for the biocatalytic generation of bioactive compounds.

  在乙醚中发现：倍半萜合酶通过碳阳离子中间体催化异戊二烯基二磷酸的 Mg 2+依赖性转化。通过使用具有策略性放置的亲核基团的底物类似物，我们通过设计使用了几种倍半萜合酶来生成新的环状萜醚，从而显示了它们在生物催化生成生物活性化合物方面的潜力。