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1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-2-oxo-4a-trimethylsilyloxy-5,5,8a-trimethyl-1,6-methanonaphthalene | 69903-53-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-2-oxo-4a-trimethylsilyloxy-5,5,8a-trimethyl-1,6-methanonaphthalene
英文别名
8,11,11-trimethyl-7-trimethylsilyloxytricyclo[5.3.1.03,8]undec-9-en-4-one
1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-2-oxo-4a-trimethylsilyloxy-5,5,8a-trimethyl-1,6-methanonaphthalene化学式
CAS
69903-53-3
化学式
C17H28O2Si
mdl
——
分子量
292.494
InChiKey
AGWBDHOAXATHIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.18
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

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文献信息

  • Process for making norpatchoulenol and novel intermediates useful therein
    申请人:Givaudan Corporation
    公开号:US04328352A1
    公开(公告)日:1982-05-04
    A novel norpatchoulenol synthesis is disclosed. The key step in the synthesis is an intramolecular Diels-Alder condensation of a trisubstituted silyloxy derivative of cyclohexadienone. Novel intermediates, namely trisubstituted silyloxy methanonaphthalenes (Formula V, infra) and trisubstituted silyloxy cyclohexadienes (Formula IV, infra) are prepared.
    公开了一种新型的norpatchoulenol合成方法。合成的关键步骤是环内Diels-Alder缩合反应,使用的是三取代氧基环己二烯酮衍生物。还制备了新的中间体,即三取代氧基甲基萘烯(公式V,下文)和三取代氧基环己二烯(公式IV,下文)。
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