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5-Nitro-2-phenacyloxybenzaldehyde | 1037287-87-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Nitro-2-phenacyloxybenzaldehyde
英文别名
——
5-Nitro-2-phenacyloxybenzaldehyde化学式
CAS
1037287-87-8
化学式
C15H11NO5
mdl
——
分子量
285.256
InChiKey
RDLLSDZBOQJDLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    89.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Nitro-2-phenacyloxybenzaldehyde 在 2-pentafluorophenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 caesium carbonate 作用下, 反应 0.25h, 以62%的产率得到3-hydroxy-6-nitro-3-phenyl-2H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾酰基阴离子球磨有机催化。
    摘要:
    首次报道了在球磨条件下进行 N-杂环卡宾催化酰基阴离子化学的能力。该过程已通过分子间-苯偶姻、分子内-苯偶姻、分子间-Stetter 和分子内-Stetter 反应(包括不对称实例)的应用进行了例证,并证明了这种机械复杂的有机催化反应模式可以在溶剂最小化条件下进行。
    DOI:
    10.1002/cssc.201902346
  • 作为产物:
    描述:
    C17H17NO6对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 5-Nitro-2-phenacyloxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    D-樟脑衍生的三唑盐用于分子内交叉醛-酮安息香的催化反应。
    摘要:
    已从d-樟脑合成了一系列三唑鎓盐,发现它们是分子内交叉醛-酮安息香反应的有效催化剂,可提供带有高达93%ee的季碳中心的α-酮醇。
    DOI:
    10.1039/b801004h
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