tert-butyl (5S,6R)-5-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecan-6-yl-carbamate | 1029529-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (5S,6R)-5-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecan-6-yl-carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,2R)-1,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1029529-65-4
• 化学式: C₂₅H₅₃NO₆Si₂
• 分子量: 519.87
• InChiKey: JIYZGOWTZGXNCL-AABGKKOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5S,6R)-5-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecan-6-yl-carbamate 在 吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以94%的产率得到tert-butyl (1S,2R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3-hydroxypropan-2-yl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于手性恶嗪的合成，立体选择性合成（+）-聚草酰胺酸。

  摘要：

  实现了（+）-聚草酰胺酸的简洁，立体控制的合成。从反式恶唑啉作为手性结构单元开始，关键步骤涉及钯（0）催化的非对映选择性恶嗪的形成。

  DOI：

  10.1039/b717961h
• 作为产物：
  描述：

  、 2,2-二甲氧基丙烷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到tert-butyl (5S,6R)-5-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecan-6-yl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于手性恶嗪的合成，立体选择性合成（+）-聚草酰胺酸。

  摘要：

  实现了（+）-聚草酰胺酸的简洁，立体控制的合成。从反式恶唑啉作为手性结构单元开始，关键步骤涉及钯（0）催化的非对映选择性恶嗪的形成。

  DOI：

  10.1039/b717961h