4-氯-1-(3,4-二氯苯基)-1-丁酮 | 80212-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氯-1-(3,4-二氯苯基)-1-丁酮
• 英文名称: 4-chloro-1-(3,4-dichlorophenyl)butan-1-one
• 英文别名: 4-Chloro-1-(3,4-dichlorophenyl)-1-oxobutane
• CAS: 80212-12-0
• 化学式: C₁₀H₉Cl₃O
• 分子量: 251.54
• InChiKey: JTHJMNHCYWHNTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1-(3,4-二氯苯基)-1-丁酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （吡啶-2-基）甲醇衍生物作为新型和选择性瞬态受体潜在香草醛3拮抗剂的合成与药理作用

  摘要：

  瞬态受体电位香草酸3（TRPV3）是具有独特表达模式的Ca 2 + -和Na +-渗透通道。在神经元和非神经元组织（包括背根神经节，脊髓和角质形成细胞）中均发现了TRPV3。最近的研究表明，TRPV3可能在炎症，疼痛感和皮肤疾病中起作用。TRPV3研究一直具有挑战性，部分原因是缺乏诸如选择性拮抗剂之类的研究工具。在本文中，我们提供了有关开发具有吡啶基甲醇部分的有效和选择性TRPV3拮抗剂的第一份详细报告。原始铅5a的药理，理化和ADME特性的系统优化导致鉴定出新型的选择性TRPV3拮抗剂74a，在两种不同的神经性疼痛模型以及利血平中枢性疼痛模型中均显示出良好的临床前特征。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00287
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dichlorophenyl)cyclobutanol 在 1,10-菲罗啉 、 次氯酸叔丁酯 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到4-氯-1-(3,4-二氯苯基)-1-丁酮
  参考文献：
  名称：

  银催化环烷醇的开环氯化反应选择性合成含羰基的烷基氯化物

  摘要：

  据报道，通过银催化的环烷醇的开环氯化反应，对含羰基的烷基氯化物有一种新颖的区域选择性方法。C（sp 3）–C（sp 3）键的裂解和C（sp 3）–Cl键的形成同时发生，在温和的条件下，收率很高，而且氯化产物易于转化为其他有用的合成中间体和药物。该反应具有完全的区域选择性，高效率和优异的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03649

文献信息

• ARALKYL DIAMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF AS ANTIDEPRESSANTS
  申请人：Li Jianqi

  公开号：US20130072488A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Aralkyl diamine derivative of the following formula, pharmaceutically acceptable salts or uses thereof as antidepressants. The derivatives have triplex inhibiting activities of the reuptake of 5-HT, dopamine and noradrenalin, which can be administered to the patients in need of such treatment in the form of compositions orally or injectedly et al.

  阿烷基二胺衍生物的结构如下，其药用可接受的盐或用途为抗抑郁药。这些衍生物具有三重抑制5-HT、多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取活性，可以以口服或注射等形式给需要此类治疗的患者。
• ARALKYL DIAMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF AS ANTIDEPRESSANT
  申请人：Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry

  公开号：EP2570409B1

  公开（公告）日：2015-07-08
• US8962621B2
  申请人：——

  公开号：US8962621B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• Synthesis and Pharmacology of (Pyridin-2-yl)methanol Derivatives as Novel and Selective Transient Receptor Potential Vanilloid 3 Antagonists
  作者：Arthur Gomtsyan、Robert G. Schmidt、Erol K. Bayburt、Gregory A. Gfesser、Eric A. Voight、Jerome F. Daanen、Diana L. Schmidt、Marlon D. Cowart、Huaqing Liu、Robert J. Altenbach、Michael E. Kort、Bruce Clapham、Phil B. Cox、Anurupa Shrestha、Rodger Henry、David N. Whittern、Regina M. Reilly、Pamela S. Puttfarcken、Jill-Desiree Brederson、Ping Song、Bin Li、Susan M. Huang、Heath A. McDonald、Torben R. Neelands、Steve P. McGaraughty、Donna M. Gauvin、Shailen K. Joshi、Patricia N. Banfor、Jason A. Segreti、Mohamad Shebley、Connie R. Faltynek、Michael J. Dart、Philip R. Kym

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00287

  日期：2016.5.26

  of research tools such as selective antagonists. Herein, we provide the first detailed report on the development of potent and selective TRPV3 antagonists featuring a pyridinyl methanol moiety. Systematic optimization of pharmacological, physicochemical, and ADME properties of original lead 5a resulted in identification of a novel and selective TRPV3 antagonist 74a, which demonstrated a favorable preclinical

  瞬态受体电位香草酸3（TRPV3）是具有独特表达模式的Ca 2 + -和Na +-渗透通道。在神经元和非神经元组织（包括背根神经节，脊髓和角质形成细胞）中均发现了TRPV3。最近的研究表明，TRPV3可能在炎症，疼痛感和皮肤疾病中起作用。TRPV3研究一直具有挑战性，部分原因是缺乏诸如选择性拮抗剂之类的研究工具。在本文中，我们提供了有关开发具有吡啶基甲醇部分的有效和选择性TRPV3拮抗剂的第一份详细报告。原始铅5a的药理，理化和ADME特性的系统优化导致鉴定出新型的选择性TRPV3拮抗剂74a，在两种不同的神经性疼痛模型以及利血平中枢性疼痛模型中均显示出良好的临床前特征。
• Regioselective Synthesis of Carbonyl-Containing Alkyl Chlorides via Silver-Catalyzed Ring-Opening Chlorination of Cycloalkanols
  作者：Feng-Qing Huang、Jian Xie、Jian-Guo Sun、Yue-Wei Wang、Xin Dong、Lian-Wen Qi、Bo Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03649

  日期：2016.2.19

  A novel and regioselective approach to carbonyl-containing alkyl chlorides via silver-catalyzed ring-opening chlorination of cycloalkanols is reported. Concurrent C(sp3)–C(sp3) bond cleavage and C(sp3)–Cl bond formation efficiently occur with good yields under mild conditions, and the chlorinated products are readily transformed into other useful synthetic intermediates and drugs. The reaction features

  据报道，通过银催化的环烷醇的开环氯化反应，对含羰基的烷基氯化物有一种新颖的区域选择性方法。C（sp 3）–C（sp 3）键的裂解和C（sp 3）–Cl键的形成同时发生，在温和的条件下，收率很高，而且氯化产物易于转化为其他有用的合成中间体和药物。该反应具有完全的区域选择性，高效率和优异的实用性。