spinosyn H | 131929-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: spinosyn H
• 英文别名: (1S,2R,5S,7R,9R,10S,14R,15S,19S)-15-[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-19-ethyl-7-[(2R,3R,4S,5S,6S)-3-hydroxy-4,5-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-methyl-20-oxatetracyclo[10.10.0.02,10.05,9]docosa-3,11-diene-13,21-dione
• CAS: 131929-66-3
• 化学式: C₄₀H₆₃NO₁₀
• 分子量: 717.941
• InChiKey: IOCQRADVOJDJIS-SGFJDKLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spinosyn H 在 咪唑 、 偶氮二异丁腈 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2'-desmethoxy spinosyn A
  参考文献：
  名称：

  在鼠李糖部分的2'-，3'-和4'-位置上功能改变的多杀菌素类似物的合成和杀虫活性。

  摘要：

  为了增加天然存在的大环内酯类多杀菌素家族的杀虫活性，使用了2'-，3'-和4'-O-去甲基-O-乙酰基类似物以及2'-，3'-和4'已经合成了-O-去甲氧基类似物。这些类似物是由次要多杀菌素因子H，J，K，L和Q通过相应因子的直接酰化或中间黄药的脱氧合成的。酰化的类似物比它们各自的母体因子对棉铃虫幼虫的杀虫力更强，但不如多杀菌素A或D强大。脱氧类似物也比它们各自的母体的杀虫力更强。2'-去甲氧基类似物首次显示出对杀毒力较之多杀菌素A和D具有更大的杀虫力。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.171