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N-{4-(2,3-Dihydro-1,4-benzoxathiin-6-yloxy)-3-[(methylamino)methyl]phenyl}-methanesulfonamide | 744191-01-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{4-(2,3-Dihydro-1,4-benzoxathiin-6-yloxy)-3-[(methylamino)methyl]phenyl}-methanesulfonamide
英文别名
N-[4-(2,3-dihydro-1,4-benzoxathiin-6-yloxy)-3-(methylaminomethyl)phenyl]methanesulfonamide
N-{4-(2,3-Dihydro-1,4-benzoxathiin-6-yloxy)-3-[(methylamino)methyl]phenyl}-methanesulfonamide化学式
CAS
744191-01-3
化学式
C17H20N2O4S2
mdl
——
分子量
380.489
InChiKey
VRHQRQJDJIHYJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-二环己基碳二亚胺五氟苯酚甲酸N-[3-(Aminomethyl)-4-(2,3-dihydro-1,4-benzoxathiin-6-yloxy)phenyl]-methanesulfonamideborane tetrahydrofuran四氢呋喃盐酸乙醚甲醇盐酸二氯甲烷magnesium sulfate 、 SiO2 、 甲醇乙酸乙酯 作用下, 以 乙醚二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 21.5h, 以to give the title product (282 mg, 60%)的产率得到N-{4-(2,3-Dihydro-1,4-benzoxathiin-6-yloxy)-3-[(methylamino)methyl]phenyl}-methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Phenoxybenzylamine derivatives as SSRIs
    摘要:
    通式(I)的化合物,其中R1和R2为H、C1-C6烷基或(CH2)d(C3-C6环烷基),其中d=0、1、2或3;或者R1和R2与它们连接的氮形成一个氮杂杂环;Z或Y为-SR3,另一个Z或Y为卤素或-R3;其中R3为C1-C4烷基,可选地取代氟;但R3不是CF3;或者Z和Y连接在一起,与连接的原子一起形成一个融合的5到7环碳环或杂环,当Z和Y形成杂环时,除了碳原子外,连接还包含一个或两个独立选择的杂原子,选自氧、硫和氮;R4和R5,可以相同也可以不同,为A-X,其中A=-CHCH-或-(CH2)p-,其中p为0、1或2;X为氢、F、Cl、Br、I、CONR6R7、SO2NR6R7、SO2NHC(O)R6、OH、C1-4烷氧基、NR8SO2R9、NO2、NR6R11、CN、CO2R10、CHO、SR10、S(O)R9或SO2R10;或者为一个5-或6-杂环,其中包含1、2或3个选自N、S和O的杂原子,可选地独立地被一个或多个R13取代;其中R13为羟基、C1-C4烷氧基、F、C1-C6烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)或-N(C1-C6烷基)2。
    公开号:
    US06610747B2
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文献信息

  • Phenoxybenzylamine derivatives as SSRls
    申请人:——
    公开号:US20030060456A1
    公开(公告)日:2003-03-27
    A compound of general formula (I) wherein R 1 and R 2 are H, C 1 -C 6 alkyl or (CH 2 ) d (C 3 -C 6 cycloalkyl) wherein d=0, 1, 2 or 3; or R 1 and R 2 together with the nitrogen to which they are attached form an azetidine ring; Z or Y is —SR 3 and the other Z or Y is halogen or —R 3 ; wherein R 3 is C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with fluorine; except that R 3 is not CF 3 ; or Z and Y are linked so that, together with the interconnecting atoms, Z and Y form a fused 5 to 7-membered carbocyclic or heterocyclic ring, and wherein when Z and Y form a heterocyclic ring, in addition to carbon atoms, the linkage contains one or two heteroatoms independently selected from oxygen, sulfur and nitrogen; R 4 and R 5 , which may be the same or different, are: A—X, wherein A═—CH═CH— or —(CH 2 ) p — where p is 0, 1 or 2; X is hydrogen, F, Cl, Br, I, CONR 6 R 7 , SO 2 NR 6 R 7 , SO 2 NHC(═O)R 6 , OH, C 1-4 alkoxy, NR 8 SO 2 R 9 , NO 2 , NR 6 R 11 , CN, CO 2 R 10 , CHO, SR 10 , S(O)R 9 or SO 2 R 10 ; or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, S and O, optionally substituted independently by one or more R 13 ; wherein R 13 is hydroxy, C 1 -C 4 alkoxy, F, C 1 -C 6 alkyl, haloalkyl, haloalkoxy, —NH 2 , —NH(C 1 -C 6 alkyl) or —N(C 1 -C 6 alkyl) 2 . 1
    通用式(I)的一个化合物,其中R1和R2为H、C1-C6烷基或(CH2)d(C3-C6环烷基),其中d=0、1、2或3;或者R1和R2与它们连接的氮一起形成一个氮杂环;Z或Y为—SR3,另一个Z或Y为卤素或—R3;其中R3为C1-C4烷基,可选择地取代,但R3不是CF3;或者Z和Y连接在一起,使得Z和Y与连接的原子一起形成一个融合的5到7元环烷基或杂环基,当Z和Y形成一个杂环基时,除了碳原子外,连接还包含一个或两个独立选择的氧、和氮杂原子;R4和R5,可以相同也可以不同,为:A—X,其中A为— CH—或—( )p—,其中p为0、1或2;X为氢、F、Cl、Br、I、CONR6R7、SO2NR6R7、SO2NHC(HO)R6、OH、C1-4烷氧基、NR8SO2R9、NO2、NR6R11、CN、CO2R10、CHO、SR10、S(O)R9或SO2R10;或者含有1、2或3个N、S和O杂原子的5-或6元杂环基,可选择地独立地被一个或多个R13取代;其中R13为羟基、C1-C4烷氧基、F、C1-C6烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、—NH2、—NH(C1-C6烷基)或—N(C1-C6烷基)2。
  • US6610747B2
    申请人:——
    公开号:US6610747B2
    公开(公告)日:2003-08-26
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