1-溴-2-氯-4-异丙氧基苯 | 313545-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-2-氯-4-异丙氧基苯
• 英文名称: 1-Bromo-2-chloro-4-isopropoxybenzene
• 英文别名: 1-bromo-2-chloro-4-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 313545-46-9
• 化学式: C₉H₁₀BrClO
• 分子量: 249.53
• InChiKey: AMQWLZQIHOTRTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 1-溴-2-氯-4-异丙氧基苯 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.83h， 以forming (2-Chloro-4-iso-propoxyphenyl)boronic acid (1.82 g, 44%) as a white precipitate, which的产率得到待补
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocycle fused gamma-carbolines

  摘要：

  本发明涉及由结构式（I）表示的某些新化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9、X、b、k、m和n以及虚线在本文中描述。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物制剂以及利用这些新化合物及其制剂治疗某些疾病。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂，可用于控制或预防中枢神经系统疾病，包括肥胖症、焦虑症、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病，如胃肠道运动功能障碍。

  公开号：

  US06713471B1
• 作为产物：
  描述：

  potassium carbonate 、 4-溴-3-氯酚 、 2-碘代丙烷 在 乙酸乙酯 、 氢气 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielding 1-bromo-2-chloro-4-isopropoxybenzene as a brown oil (4.85 g, 81%)的产率得到1-溴-2-氯-4-异丙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocycle fused gamma-carbolines

  摘要：

  本发明涉及由结构式（I）表示的某些新化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9、X、b、k、m和n以及虚线在本文中描述。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物制剂以及利用这些新化合物及其制剂治疗某些疾病。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂，可用于控制或预防中枢神经系统疾病，包括肥胖症、焦虑症、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病，如胃肠道运动功能障碍。

  公开号：

  US06713471B1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROLINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130123512A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates in part to a process for the preparation of a proline derivative of formula I wherein, R 1 is C 1-7 -alkyl or wherein R 4 is selected from the group consisting of C 1-7 -alkyl, halogen-C 1-7 -alkyl and phenyl optionally substituted by halogen; R 2 is halogen or halogen-C 1-7 -alkyl; and R 3 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, halogen-C 1-7 -alkyl, C 1-7 -alkoxy, halogen-C 1-7 -alkoxy and a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one or two nitrogen atoms, said ring being optionally substituted by C 1-7 -alkyl or halogen. The proline derivatives of the formula I are preferential inhibitors of the cysteine protease Cathepsin S and are therefore useful to treat metabolic diseases like diabetes, atherosclerosis, abdominal aortic aneurysm, peripheral arterial disease and diabetic nephropathy.

  本发明部分涉及一种制备式I的脯氨酸衍生物的过程 其中， R 1 为C 1-7 -烷基或 其中R 4 选自由C 1-7 -烷基、卤代C 1-7 -烷基和苯基（可选择地被卤素取代）的群组; R 2 为卤素或卤代C 1-7 -烷基; 以及 R 3 选自由氢、卤素、卤代C 1-7 -烷基、C 1-7 -烷氧基、卤代C 1-7 -烷氧基和含有一个或两个氮原子的5-或6-成员杂环环，该环可选择地被C 1-7 -烷基或卤素取代。 式I的脯氨酸衍生物是优选的半胱氨酸蛋白酶S的抑制剂，因此可用于治疗代谢性疾病，如糖尿病、动脉粥样硬化、腹主动脉瘤、外周动脉疾病和糖尿病肾病。
• Substituted heterocycle fused gamma-carbolines
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：US06713471B1

  公开（公告）日：2004-03-30

  The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R1, R5, R6a, R6b, R7, R8, R9, X, b, k, m, and n, and the dashed lines are described herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are serotonin agonists and antagonists and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including obesity, anxiety, depression, psychosis, schizophrenia, sleep disorders, sexual disorders, migraine, conditions associated with cephalic pain, social phobias, and gastrointestinal disorders such as dysfunction of the gastrointestinal tract motility.

  本发明涉及由结构式（I）表示的某些新化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9、X、b、k、m和n以及虚线在本文中描述。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物制剂以及利用这些新化合物及其制剂治疗某些疾病。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂，可用于控制或预防中枢神经系统疾病，包括肥胖症、焦虑症、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病，如胃肠道运动功能障碍。
• NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Beck James Peter

  公开号：US20090170913A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I); wherein Ar 1 , L 1 , R 1 , q, X, R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or enantiomer thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.

  本发明涉及一种公式(I)的黑色素浓集激素拮抗剂化合物;其中Ar1，L1，R1，q，X，R2，R3，R4和R5如定义，或其药学上可接受的盐，溶剂合物或对映体，用于治疗，预防或改善与肥胖和相关疾病相关的症状。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLE FUSED GAMMA-CARBOLINES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1192165A2

  公开（公告）日：2002-04-03
• US6713471B1
  申请人：——

  公开号：US6713471B1

  公开（公告）日：2004-03-30