5-cyclopropyl-3-methylsulfanyl-4-(2-methanesulfonyl-4-trifluoromethylbenzoyl)isoxazole | 199607-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-cyclopropyl-3-methylsulfanyl-4-(2-methanesulfonyl-4-trifluoromethylbenzoyl)isoxazole
• 英文别名: 5-cyclopropyl-4-(2-methylsulphonyl-4-trifluoromethylbenzoyl)-3-methylthioisoxazole；5-cyclopropyl-3-methylthio-4-(2-methylsulfonyl-4-trifluoromethylbenzoyl)isoxazole；5-cyclopropyl-4-(2-methylsulfonyl-4-trifluoromethylbenzoyl)-3-methylthioisoxazole；(5-cyclopropyl-3-methylsulfanyl-1,2-oxazol-4-yl)-[2-methylsulfonyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 199607-32-4
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃NO₄S₂
• 分子量: 405.419
• InChiKey: ZQTAQPUQVPFUDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclopropyl-3-methylsulfanyl-4-(2-methanesulfonyl-4-trifluoromethylbenzoyl)isoxazole 、 间氯过氧苯甲酸 、 ethyl acetate n-hexane 、 异丙醚 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 raw product 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以0,8 g of 5-cyclopropyl-3-methylsulfinyl-4-(2-methanesulfonyl-4-trifluoromethylbenzoyl)isoxazole is obtained in the form of crystals with a melting point of 153-155° C的产率得到5-cyclopropyl-3-methylsulfinyl-4-(2-methanesulfonyl-4-trifluoromethylbenzoyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole derivatives and their use as herbicides

  摘要：

  式子1中，R1和R2分别独立地为C1-C8烷基，适用于用作除草剂。

  公开号：

  US06255251B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(bis-methylsulfanylmethylene)-1-cyclopropyl-3-(2-methanesulfonyl-4-trifluoromethylphenyl)propane-1,3-dione 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-cyclopropyl-3-methylsulfanyl-4-(2-methanesulfonyl-4-trifluoromethylbenzoyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  US6255251

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pesticide treatment
  申请人：——

  公开号：US20020028255A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  A method of accelerating the decomposition of an isoxazole and/or a dione pesticide by contacting them with halogen and/hypohalite. A crop seed containing a halogen and/or hypohalite within the seed or at its surface or in a coating on the seed.

  一种加速异噁唑和/或二酮类杀虫剂分解的方法是通过将它们与卤素和/或次卤酸盐接触。一种作物种子，其中含有卤素和/或次卤酸盐，在种子内部或表面或种子外层涂层中。
• Method of safening crops using isoxazoline carboxylates
  申请人：——

  公开号：US20040110637A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Method of protecting crop plants from phytotoxic side-effects of pesticides which comprises applying to the seed of a crop plant prior to sowing an effective amount of a compound of the formula (I) or a salt thereof, in which R 1 is phenyl which is unsubstituted or substituted, R 2 is (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 3 -C 6 ) cyclalkyl or phenyl, each of the 3 last-mentioned radicals is unsubstituted or substituted, R 3 is hydrogen or a hydrocarbon radical having 1 to 18 C-atoms which is unsubstituted or substituted. The safener of formula (I) is preferably isoxadifen or isoxadifen-ethyl. The seed treated crop plants are safened against the application of pesticides, particularly herbicides applied pre- or postemergent to the cultivation area. 1

  保护作物植物免受农药植物毒副作用的方法，包括在播种前向作物植物的种子施用有效量的式 (I) 化合物或其盐，其中 R 1 是未取代或取代的苯基，R 2 是（C 1 -C 6 烷基、(C 3 -C 6 环烷基或苯基，最后提及的 3 个基各自未被取代或被取代，R 3 是氢或具有 1 至 18 个 C 原子的未取代或取代的烃基。式（I）的安全剂最好是异噁唑禾草灵或乙基异噁唑禾草灵。经种子处理的作物植物在施用杀虫剂，特别是在种植区萌芽前或萌芽后施用除草剂时可获得安全保护。 1
• ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP0901479B1

  公开（公告）日：2004-02-11
• WEED CONTROL
  申请人：Bayer Agriculture Limited

  公开号：EP1148784B1

  公开（公告）日：2005-02-23
• NEW HERBICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Aventis CropScience UK Limited

  公开号：EP1213966A1

  公开（公告）日：2002-06-19