2-butyl-1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine | 434285-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-butyl-1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
• 英文别名: 2-Butyl-1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6,7,8,9-tetrahydroimidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
• CAS: 434285-87-7
• 化学式: C₂₂H₃₈N₄OSi
• 分子量: 402.655
• InChiKey: RSBSJLUIJONBOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thioether substituted imidazoquinolines

  摘要：

  咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物，在1位含有硫醚功能团，可用作免疫反应调节剂。本发明的化合物和组合物能够诱导多种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的多种疾病。

  公开号：

  US06667312B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-amino-2-butyl-6,7,8,9-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethanol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-butyl-1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Thioether substituted imidazoquinolines

  摘要：

  咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物，在1位含有硫醚功能团，可用作免疫反应调节剂。本发明的化合物和组合物能够诱导多种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的多种疾病。

  公开号：

  US06667312B2