摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 1-(3-cyano-4-fluorophenyl)-5-(furan-2-yl)pyrazole-3-carboxylate | 218301-96-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-(3-cyano-4-fluorophenyl)-5-(furan-2-yl)pyrazole-3-carboxylate
英文别名
ethyl 1-(3-cyano-4-fluorophenyl)-5-(2-furyl)pyrazole-3-carboxylate
ethyl 1-(3-cyano-4-fluorophenyl)-5-(furan-2-yl)pyrazole-3-carboxylate化学式
CAS
218301-96-3
化学式
C17H12FN3O3
mdl
——
分子量
325.299
InChiKey
YLWAKKCVGLCOFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    81
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1-(3-cyano-4-fluorophenyl)-5-(furan-2-yl)pyrazole-3-carboxylate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下, 以 四氯化碳乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以58%的产率得到ethyl 1-(3-cyano-4-fluorophenyl)-pyrazole-3-carboxylate-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Guanidine mimics as factor Xa inhibitors
    摘要:
    本申请描述了含氮杂环化合物及其衍生物的化学式I:或其药用可接受的盐形式,其中环D—E代表胍嘧啶模拟物,这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。
    公开号:
    US06339099B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-呋喃丁酸-a-y-脱氧乙酯 、 4-Fluoro-3-cyanophenylhydrazine tin chloride 在 溶剂黄146乙酸乙酯碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfateethyl acetate n-hexane 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 以to afford 2.5 g (46%) of the title compound的产率得到ethyl 1-(3-cyano-4-fluorophenyl)-5-(furan-2-yl)pyrazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Novel guanidine mimics as factor Xa inhibitors
    摘要:
    本申请描述了公式I的含氮杂环及其衍生物,其中D-E环代表鸟氨酸类似物,其可作为因子Xa的抑制剂,或其药学上可接受的盐形式。
    公开号:
    US20020025963A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] NOVEL GUANIDINE MIMICS AS FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX IMITATEURS DE GUANIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
    申请人:DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY
    公开号:WO1998057951A1
    公开(公告)日:1998-12-23
    (EN) The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D-E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.(FR) Cette invention concerne des composés hétéroaromatiques contenant de l'azote et des dérivés de ces derniers de formule (I) ou des formes de sel pharmaceutiquement acceptables de ces derniers. Dans la formule les cycles D-E représentent des imitateurs de guanidine qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs du facteur Xa.
    本申请描述了含氮杂环和其衍生物的化合物,其化学式为(I)或其药学上可接受的盐形式,其中环D-E代表基模拟物,可用作因子Xa的抑制剂
  • Novel guanidine mimics factor Xa inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030069258A1
    公开(公告)日:2003-04-10
    The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D-E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.
    本申请描述了式I的含氮杂环及其衍生物:1或其药学上可接受的盐形式,其中环D-E代表鸟氨酸类似物,可用作因子Xa的抑制剂
  • Guanidine mimics factor Xa inhibitors
    申请人:Lam Patrick Y.
    公开号:US06958356B2
    公开(公告)日:2005-10-25
    The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D-E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.
    本申请描述了式I的含氮杂环化合物及其衍生物,或其药学上可接受的盐形式,其中环D-E代表基类似物,它们可用作因子Xa的抑制剂
  • NOVEL GUANIDINE MIMICS AS FACTOR Xa INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Pharma Company
    公开号:EP0991638B1
    公开(公告)日:2005-08-17
  • US6339099B1
    申请人:——
    公开号:US6339099B1
    公开(公告)日:2002-01-15
查看更多