1,3-二(6-乙基-2-吡啶基)丙酮 | 102878-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3-二(6-乙基-2-吡啶基)丙酮
• 英文名称: 2-acetyl-6-ethylpyridine
• 英文别名: 1-(6-ethylpyridin-2-yl)ethan-1-one；1-(6-ethylpyridin-2-yl)ethanone；1-(6-ethyl-[2]pyridyl)-ethanone；1-(6-Aethyl-[2]pyridyl)-aethanon
• CAS: 102878-26-2
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD09263843
• 分子量: 149.192
• InChiKey: VNJXVAZKFUDZAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二(6-乙基-2-吡啶基)丙酮 在 甲醇 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 iodobenzene diacetate 、 sulfur 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-2-(6-ethylpyridin-2-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  双酮类化合物的制备方法和咪唑类衍生物的制备方法

  摘要：

  本公开提供一种双酮类化合物的制备方法和咪唑类衍生物的制备方法，属于医药技术领域。该双酮类化合物的制备方法无需采用氯化氧锆等对人有严重危害的化学品，降低了对人体和环境的危害。不仅如此，在制备过程中避免大量应用酸，避免产生大量酸性废水进而减少废水处理量并降低环境污染。

  公开号：

  CN114573576A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基吡啶 在 亚硝酸特丁酯 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 以63%的产率得到1,3-二(6-乙基-2-吡啶基)丙酮
  参考文献：
  名称：

  有机促进的选择性转换的聚酮合成

  摘要：

  在这项工作中，开发了一种有机促进的，无金属的，面向药物的选择性可转换的苄基氧化，在温和的条件下使用氧气作为氧化剂分别提供了单，双和三加氧产物。该过程促进了杂环的2，6-苄基位置的双加氧，这可以通过与金属助催化剂的杂环螯合来抑制。也可以制备对映纯的手性酮。过渡金属和毒素的不参与避免了金属或有害残留物，从而确保了Lenperone的克级合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02731

文献信息

• ACETYL CoA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Chang Edcon

  公开号：US20090253725A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to acetyl coenzyme-A carboxylase (“ACC”) inhibiting compounds of the formula wherein the variables are as defined herein. In particular, the present invention relates to ACC1 and/or ACC2 inhibitors, compositions of matter, kits and articles of manufacture comprising these compounds, methods for inhibiting ACC1 and/or ACC2, and methods of making the inhibitors.

  本发明涉及乙酰辅酶A羧化酶（“ACC”）抑制化合物，其化学式如下 其中变量如本文所述定义。特别是，本发明涉及ACC1和/或ACC2抑制剂，包含这些化合物的物质、套件和制品，抑制ACC1和/或ACC2的方法，以及制造抑制剂的方法。
• 一种苄位C-H键直接氧化成酮的方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN107011133B

  公开（公告）日：2020-01-03

  本发明公开了一种苄位C‑H键直接氧化成酮的方法，特征是使用亚硝酸酯催化氧化苄位含CH2的芳烃类化合物，采用自由基引发剂和亚硝酸酯协同催化体系，使用非金属催化剂和氧气的催化体系，使自由基活化的芳基侧链的C‑H键的氧化，操作简单，反应完用石油醚/乙酸乙酯按体积比50～1:1作为洗脱剂，柱层析分离得到目标产物。本发明中的催化体系使用氧气作为氧源，原子经济性高。本发明是非金属催化体系，对于避免合成药物中的金属残留提供了一种新的方法。本发明对于双苄位含 的芳烃类化合物可以选择性氧化双苄位含 的芳烃类化合物成单酮和双酮。采取本发明方法可以高效合成安定药物氟苯哌丁酮，为氟苯哌丁酮的合成提供了一种新的方法。
• P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Burgey Christopher S

  公开号：US20100266714A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The subject invention relates to novel P2X 3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X 3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型的P2X3受体拮抗剂，它在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎性疼痛或组织损伤疼痛。
• US7414036B2
  申请人：——

  公开号：US7414036B2

  公开（公告）日：2008-08-19
• US7981904B2
  申请人：——

  公开号：US7981904B2

  公开（公告）日：2011-07-19