7,7-bis-(quinolin-8-ylcarbamoyl)-heptanoic acid | 329967-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,7-bis-(quinolin-8-ylcarbamoyl)-heptanoic acid
• 英文别名: 8-Oxo-8-(quinolin-8-ylamino)-7-(quinolin-8-ylcarbamoyl)octanoic acid
• CAS: 329967-24-0
• 化学式: C₂₇H₂₆N₄O₄
• 分子量: 470.528
• InChiKey: XZJHCUNIKYBKEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-bis-(quinolin-8-ylcarbamoyl)-heptanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 O-(叔丁基二苯基硅烷基)羟胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(quinolin-8-ylcarbamoyl)-octanedioic acid 8-hydroxyamide 1-quinolin-8-ylamide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1-amino-1-(hetero)arylaminocarbonyl-6-hydroxyaminocarbonylhexane useful in the treatment of tumors

  摘要：

  公开号：

  EP1231919B1
• 作为产物：
  描述：

  2-carboxy-octanedioic acid 8-ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7,7-bis-(quinolin-8-ylcarbamoyl)-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1-amino-1-(hetero)arylaminocarbonyl-6-hydroxyaminocarbonylhexane useful in the treatment of tumors

  摘要：

  公开号：

  EP1231919B1

文献信息

• Novel class of cytodifferentiating agents and histone deacetylase inhibitors, and methods of use thereof
  申请人：Sloan Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：US20040002506A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  The present invention provides the compound having the formula: 1 wherein each of R 1 and R 2 is, substituted or unsubstituted, aryl, cycloalkyl, cycloalkylamino, naphtha, pyridineamino, piperidino, t-butyl, aryloxy, arylalkyloxy, or pyridine group; wherein A is an amido moiety, —O—, —S—, —NH—, or —CH 2 —; and wherein n is an integer from 3 to 8. The present invention also provides a method of selectively inducing growth arrest, terminal differentiation and/or apoptosis of neoplastic cells and thereby inhibiting proliferation of such cells. Moreover, the present invention provides a method of treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. Lastly, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically acceptable amount of the compound above.

  本发明提供了具有以下式子的化合物：1其中R1和R2中的每一个都是取代或未取代的芳基，环烷基，环烷基氨基，萘基，吡啶氨基，哌啶基，叔丁基，芳基氧基，芳基烷氧基或吡啶基；其中A是酰胺基团，-O-，-S-，-NH-或-CH2-；n是从3到8的整数。本发明还提供了一种选择性诱导肿瘤细胞生长停滞、终端分化和/或凋亡的方法，从而抑制这些细胞的增殖。此外，本发明还提供了一种治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者的方法。最后，本发明提供了一种包含药学上可接受的载体和上述化合物的治疗上可接受的量的制药组合物。
• EP1231919A4
  申请人：——

  公开号：EP1231919A4

  公开（公告）日：2005-02-23
• NOVEL CLASS OF CYTODIFFERENTIATING AGENTS AND HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Sloan-Kettering InstituteFor Cancer Research

  公开号：EP1231919A2

  公开（公告）日：2002-08-21
• US6511990B1
  申请人：——

  公开号：US6511990B1

  公开（公告）日：2003-01-28
• US7126001B2
  申请人：——

  公开号：US7126001B2

  公开（公告）日：2006-10-24