5-(4-Bromo-3-methylphenyl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole | 148672-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-Bromo-3-methylphenyl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 148672-40-6
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O
• 分子量: 253.09
• InChiKey: AXXUIXGWEYQHHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Bromo-3-methylphenyl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole 、 4-羧基苯硼酸 、 disodium;carbonate 、 盐酸 在 四(三苯基膦)钯 氩 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以to leave the title compound as a white solid (0.61 g, 80%)的产率得到2'-methyl-4'-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)biphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic biphenylylamides useful as 5HT1D antagonists

  摘要：

  化合物的式(I)或其盐：##STR1## 其中P是从噻吩基、呋喃基、吡咯基、三唑基、二唑基、四唑基、咪唑基、噁二唑基、异噻唑基、异恶唑基、噻二唑基、吡啶基、嘧啶基和吡嗪基中选择的5至7元杂环；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3独立地表示氢、卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基、C.sub.3-6环烯基、C.sub.1-6烷氧基、羟基C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷基、酰基、可选取代的苯基、酰氧基、羟基、硝基、三氟甲基、氰基、CO.sub.2R.sup.9、CONR.sup.10R.sup.11，其中R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11独立地表示氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.4和R.sup.5独立地表示氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.6表示氢、卤素、羟基、C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基；R.sup.7和R.sup.8独立地表示氢、C.sub.1-6烷基、可选取代的苯基烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个选自氧、氮或硫的一个或两个杂原子的可选取代的5至7元杂环；A是CONH或NHCO；B是氧、S(O)p，其中p为0、1或2，NR.sup.12，其中R.sup.12表示氢、C.sub.1-6烷基或苯基C.sub.1-6烷基，或者B是CR.sup.4.dbd.CR.sup.5或CR.sup.4R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5独立地表示氢或C.sub.1-6烷基；m为1至4；n为1或2。

  公开号：

  US05801170A1
• 作为产物：
  描述：

  钠 、 、 N-羟基乙脒 、 4-溴-3-甲基苯甲酸甲酯 在 氮气 、 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.75h， 以to give the title compound as a colourless solid (856 mg) m.p. 75-77°的产率得到5-(4-Bromo-3-methylphenyl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazolyl-biphenylcarboxamides and their use as p38 kinase inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物，其中R3为该基团；或其药学上可接受的盐或溶剂合物，并且它们可用作药物，特别是作为p38激酶抑制剂。

  公开号：

  US20050065195A1

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC SPIRO COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES SPIRO TETRACYCLIQUES, PROCEDES DE PREPARATION ET UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5HT1D
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1996019477A1

  公开（公告）日：1996-06-27

  (EN) Novel piperidine derivatives of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment of CNS disorders are disclosed.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés de pipéridine représentés par la formule générale (I), des procédés permettant leur préparation, des compositions pharmaceutiques à base de ces dérivés, ainsi que leur utilisation en tant que médicaments destinés au traitement de troubles du système nerveux central.

  （中文）本发明涉及一种新的哌啶衍生物，其化学式为（I），其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为治疗中枢神经系统疾病的药物的使用。
• Benzanilide derivatives as 5-HT1D antagonists
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0533268B1

  公开（公告）日：2001-08-16
• HETEROCYCLIC BIPHENYLYLAMIDES USEFUL AS 5HT1D ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0733048A1

  公开（公告）日：1996-09-25
• TETRACYCLIC SPIRO COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0799226A1

  公开（公告）日：1997-10-08
• US5340810A
  申请人：——

  公开号：US5340810A

  公开（公告）日：1994-08-23