2,2,6,8-tetramethyl-7,11-dioxatricyclo<6,2,1,0^1,6>undec-4-ene | 129601-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,6,8-tetramethyl-7,11-dioxatricyclo<6,2,1,0^1,6>undec-4-ene
• 英文别名: 2,2,6,8-tetramethyl-7,11-dioxatricyclo[6.2.1.0(1,6)]undec-4-ene；Riesling acetal；(1R,6S,8R)-2,2,6,8-tetramethyl-7,11-dioxatricyclo[6.2.1.01,6]undec-4-ene
• CAS: 129601-94-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: QXHORPLJTIHQGR-YNEHKIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  脱氢二氢-β-紫罗兰酮 在 过氧乙酸 、 硫酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2,6,8-tetramethyl-7,11-dioxatricyclo<6,2,1,0^1,6>undec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  木瓜白兰地（Cydonia oblonga Mil。）中鉴定的两种新型紫罗兰酮型化合物的结构和合成

  摘要：

  从木brand白兰地（Cydonia oblonga Mil。）中分离出两种新的紫罗兰酮型化合物（1和2），并根据光谱数据推导了它们的结构，并通过合成进行了确认。给出了13 C-，1 H-NMR和MS数据以及1和2的嗅觉特性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74876-3

文献信息

• Structural characterization of strained oxacycles by 13C NMR spectroscopy
  作者：Martín J. Riveira、Agustina La-Venia、Mirta P. Mischne

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.714

  日期：——

  The H and C NMR data of a series of epoxyand epidioxy-bridged tetrahydropyran derivatives containing the same basic carbon skeleton, are reported. C NMR spectroscopy was shown to be useful for structural determination of both substructures allowing facile distinction of otherwise similar compounds.

  报道了一系列含有相同基本碳骨架的环氧基和表二氧基桥连四氢吡喃衍生物的 H 和 C NMR 数据。C NMR 光谱被证明可用于确定两种亚结构的结构，从而可以轻松区分其他相似的化合物。
• New Strategy for the Construction of Epoxy-Bridged Tetrahydropyran Frameworks from Trioxane Precursors: Application to a Concise Synthesis of a Riesling Acetal
  作者：Martín J. Riveira、Agustina La-Venia、Mirta P. Mischne

  DOI：10.1021/jo8017928

  日期：2008.11.7

  A simple one-pot method to prepare dioxabicyclo[2.2.1] heptane derivatives, from readily available 1,2,4-trioxane frameworks, under catalytic hydrogenation conditions over a platinum surface is reported. The overall transformation involves the hydrogenation of the double bond and a ring contraction rearrangement that presumably proceeds via a hydrogenolytic cleavage of the O-O bond and subsequent intramolecular ketalization. The strategy was successfully applied to the synthesis of a Riesling acetal.
• Structure and synthesis of two novel ionone-type compounds identified in quince brandy (Cydonia oblonga Mil.)
  作者：Regula Näf、Alain Velluz、René Decorzant、Ferdinand Näf

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74876-3

  日期：1991.2

  Two new ionone-type compounds (1 and 2) were isolated from quince brandy (Cydonia oblonga Mil.) and their structures deduced from spectroscopic data and confirmed by synthesis. 13C-, 1H-NMR and MS data as well as olfactive properties of 1 and 2 are given.

  从木brand白兰地（Cydonia oblonga Mil。）中分离出两种新的紫罗兰酮型化合物（1和2），并根据光谱数据推导了它们的结构，并通过合成进行了确认。给出了13 C-，1 H-NMR和MS数据以及1和2的嗅觉特性。

表征谱图