5-propionyl-pyrimidine | 852180-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-propionyl-pyrimidine
• 英文别名: 1-(Pyrimidin-5-yl)propan-1-one；1-pyrimidin-5-ylpropan-1-one
• CAS: 852180-02-0
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: CKEDKCUEBHHQII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-propionyl-pyrimidine 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-(2-bromo-propionyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HERBICIDES
  [FR] NOUVEAUX HERBICIDES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，适用作为除草剂。

  公开号：

  WO2005047281A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-嘧啶基)-1-丙醇 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-propionyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HERBICIDES
  [FR] NOUVEAUX HERBICIDES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，适用作为除草剂。

  公开号：

  WO2005047281A1

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF RAS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS PERMETTANT L'INHIBITION DE LA RAS
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2016049568A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  Inhibitors of Ras protein, methods to modulate the activity of Ras protein, and methods of treatment of disorders mediated by Ras protein are provided. A method for regulating activity of a K-Ras, H-Ras or N-Ras mutant protein with a compound is described. Disorders that can be treated include cancer, such as hematological cancer, pancreatic cancer, MYH associated polyposis, colorectal cancer, or lung cancer.

  提供了Ras蛋白的抑制剂，调节Ras蛋白活性的方法，以及通过Ras蛋白介导的疾病治疗方法。描述了一种使用化合物调节K-Ras、H-Ras或N-Ras突变蛋白活性的方法。可治疗的疾病包括癌症，如血液癌症、胰腺癌、MYH相关性息肉症、结直肠癌或肺癌。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2017172979A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present disclosure provides inhibitors of Ras protein. Also disclosed are methods to modulate the activity of Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by Ras protein.

  本公开提供了Ras蛋白的抑制剂。还公开了调节Ras蛋白活性的方法以及治疗由Ras蛋白介导的疾病的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF RAS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER LA RAS
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2016049565A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  Inhibitors of Ras protein; methods to modulate the activity of Ras protein; and methods of treatment of disorders mediated by Ras protein are provided. A method for regulating activity of a K-Ras, HRas or N-Ras mutant protein with a compound is described. Disorders that can be treated include cancer, such as pancreatic cancer, colon cancer, MYH associated polyposis, colorectal cancer, lung cancer or NSCLC.

  提供了Ras蛋白的抑制剂；调节Ras蛋白活性的方法；以及治疗由Ras蛋白介导的疾病的方法。描述了一种使用化合物调节K-Ras、HRas或N-Ras突变蛋白活性的方法。可治疗的疾病包括癌症，如胰腺癌、结肠癌、MYH相关性息肉病、结直肠癌、肺癌或非小细胞肺癌。
• Substituierte Pyrimidin-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0316663A2

  公开（公告）日：1989-05-24

  Substituierte Pyrimidin-Derivate der Formel (I), in welcher Ar, X, R und m die in der Beschreibung gegebenen Be­deutungen haben, die als Ausgangsverbindungen einge­setzten Pyrimidinyloxirane der Formel (VI) und die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) zur Be­kämpfung von Schädlingen. Die substituierten Pyrimidin-Derivate der Formel (I) können z.B. hergestellt werden, indem man geeignete Ketone mit Lithiumpyrimidin oder geeignete Pyrimidinyl­ketone mit Grignard-Verbindungen umsetzt oder geeignete Pyrimidinyloxirane mit Alkoholen der Thiolen umsetzt. Die neuen Ausgangsverbindungen der Formel (VI) werden aus geeigneten Pyrimidinylketonen durch Umsetzung mit Dimethyloxosulfoniummethylid oder Trimethylsulfonium­methylsulfat erhalten.

  式(I)的取代嘧啶衍生物、 其中 Ar、X、R 和 m 具有说明中给出的含义，式 (VI) 的嘧啶环氧乙烷用作起始化合物，式 (I) 的化合物用于防治害虫。 式（I）的取代嘧啶衍生物可通过以下方法制备：例如，使合适的酮与嘧啶锂反应，或使合适的嘧啶基酮与格氏化合物反应，或使合适的嘧啶基环氧乙烷与硫醇反应。 由合适的嘧啶酮与甲基二甲基氧锍或甲基三甲基锍硫酸盐反应可得到式（VI）的新起始化合物。
• Filamin a binding anti-inflammatory and analgesic
  申请人：Pain Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2918587A2

  公开（公告）日：2015-09-16

  A compound or its pharmaceutically acceptable salt, composition and method are disclosed that can provide analgesia and reduce inflammation. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula II, wherein the R group substituents, D, F, X, W and A are defined within.

  本发明公开了一种化合物或其药学上可接受的盐、组合物和方法，可提供镇痛和减轻炎症。一种考虑使用的化合物具有与式 II 相对应的结构，其中 R 基取代基、D、F、X、W 和 A 在式 II 中定义。