2-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazole-4-yl)-5-(4-chlorophenyl)-3-methylsulfanyl-5-oxo-pent-2-enenitrile | 1187396-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazole-4-yl)-5-(4-chlorophenyl)-3-methylsulfanyl-5-oxo-pent-2-enenitrile
• 英文别名: 2-(1-benzyltriazol-4-yl)-5-(4-chlorophenyl)-3-methylsulfanyl-5-oxopent-2-enenitrile
• CAS: 1187396-74-2
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₄OS
• 分子量: 408.911
• InChiKey: LWDUYZJDRQQRCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazole-4-yl)-5-(4-chlorophenyl)-3-methylsulfanyl-5-oxo-pent-2-enenitrile 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到1-benzyl-7-(4-chlorphenyl)-5-methylsulfanyl-1H-1,2,3-benzotriazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Junjappa-Ila环空：α-氧杂环丁烯二硫缩醛介导的取代苯并三唑的合成

  摘要：

  2-（1-苄基-1 H –1,2,3-三唑-4-基）-3-甲基硫烷基-5-氧代-5-取代的戊-2-烯腈通过以良好产率得到缩合的（1-苄基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）乙腈 与各种α-氧杂环丁烯二硫缩醛 在氢化钠存在下。中间体在PTSA的存在下进行酸诱导的环化反应，得到相应的苯并三唑产量中等。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.85
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-3,3-双甲基磺酰基丙酮 、 (1-benzyl-1H-1,2,3-triazole-4-yl)acetonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到2-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazole-4-yl)-5-(4-chlorophenyl)-3-methylsulfanyl-5-oxo-pent-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Junjappa-Ila环空：α-氧杂环丁烯二硫缩醛介导的取代苯并三唑的合成

  摘要：

  2-（1-苄基-1 H –1,2,3-三唑-4-基）-3-甲基硫烷基-5-氧代-5-取代的戊-2-烯腈通过以良好产率得到缩合的（1-苄基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）乙腈 与各种α-氧杂环丁烯二硫缩醛 在氢化钠存在下。中间体在PTSA的存在下进行酸诱导的环化反应，得到相应的苯并三唑产量中等。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.85