N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(phenylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine | 876589-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(phenylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
• 英文别名: N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-benzyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine
• CAS: 876589-51-4
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄
• 分子量: 368.481
• InChiKey: QVMXTBAUYRJPOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(phenylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 、 3-溴丙腈 、 N-methyl-N-{[1-(3-pyridinylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 以afforded 110 mg (78%) of 3-(2-{[(phenylmethyl)(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)propanenitrile as a brown foam的产率得到3-(2-{[(phenylmethyl)(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080096861A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine 、 苯甲醛 、 3-(2-{[ethyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)propanenitrile 以afforded 229 mg (73%) of N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(phenylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine as a colorless oil的产率得到N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(phenylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080096861A1

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Bridger Gary

  公开号：US20080090846A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Tertiary amines containing a multiplicity of heteroaromatic substituents are useful as chemokine receptor modulators.

  含有多种杂环芳基取代基的三级胺可用作趋化因子受体调节剂。
• Methods to enhance chemotherapy
  申请人：Bridger J. Gary

  公开号：US20070043012A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Antagonists of the interaction of CXCR4 receptor with its ligand enhance the effectiveness of chemotherapeutic methods in subjects afflicted with myeloid or hematopoietic malignancies.
• Combination Therapy
  申请人：Bridger Gary J.

  公开号：US20100003224A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Methods to mobilize progenitor and/or stem cells from the bone marrow to the bloodstream by administering a combination of at least one CXCR4 inhibitor and at least one VLA-4 inhibitor are described. The combinations may also be used to treat multiple myeloma.
• US7312234B2
  申请人：——

  公开号：US7312234B2

  公开（公告）日：2007-12-25
• [EN] METHODS TO ENHANCE CHEMOTHERAPY<br/>[FR] METHODES PERMETTANT D'AUGMENTER L'EFFICACITE D'UNE CHIMIOTHERAPIE
  申请人：ANORMED INC

  公开号：WO2007022523A2

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] Antagonists of the interaction of CXCR4 receptor with its ligand enhance the effectiveness of chemotherapeutic methods in subjects afflicted with myeloid or hematopoietic malignancies.
  [FR] Des antagonistes de l'interaction entre le récepteur CXCR4 et son ligand permettent d'augmenter l'efficacité de chimiothérapies administrées à des sujets atteints d'un cancer de la moelle osseuse ou d'un cancer hématopoïétique.