(6S)-N-{(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]propyl}-3-amino-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxamide hydrochloride | 437758-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6S)-N-{(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]propyl}-3-amino-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: (6S)-3-amino-4-oxo-N-[(1R)-1-[(1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]propyl]-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 437758-28-6
• 化学式: C₂₁H₃₁BN₄O₄*ClH
• 分子量: 450.773
• InChiKey: JTNPLGXHYVYAEA-AZBVDYJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-N-{(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]propyl}-3-amino-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxamide hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙醇胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以4.5 mg (78%)的产率得到(6S)-N-{(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]propyl}-3-(benzoylamino)-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease

  摘要：

  本发明一般涉及一种新型的嘧啶酮类化合物，具有如下式（I）所示的结构，这些化合物可用作丝氨酸蛋白酶抑制剂，更具体地作为丙型肝炎病毒NS3蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些药物的方法。

  公开号：

  US20030064962A1