(±)-2-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy](2-methoxyphenyl)-methyl}prop-2-en-1-ol | 1497426-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (±)-2-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy](2-methoxyphenyl)-methyl}prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-(2-methoxyphenyl)methyl]prop-2-en-1-ol；2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-(2-methoxyphenyl)methyl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 1497426-88-6
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃Si
• 分子量: 308.493
• InChiKey: CKUNZGVMVSZOSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-2-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy](2-methoxyphenyl)-methyl}prop-2-en-1-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 119.0h， 生成 2-({3-bromo-4,5-dichloro-2-[(2-methoxyphenyl)carbonyl]-1H-pyrrol-1-yl}methyl)-1-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通往1,3'-双吡咯的一般路线

  摘要：

  描述了用于合成1,3'-联吡咯的通用方法。该途径涉及在取代的1 H-吡咯的氮上构建吡咯环，以产生1,3'-联吡咯。在这种方法中，用具有烯丙基离去基团的特殊迈克尔受体将起始吡咯的氮烷基化，然后将产物进行修饰，以使第二个吡咯环可以通过Paal-Knorr反应形成。检查了该序列的两个变体，其中一个导致形成3-羟基吡啶而不是第二个吡咯环。另一种变体使用苯甲酰溴代替特殊的迈克尔受体。

  DOI：

  10.1021/jo401892t
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(hydroxy(2-methoxyphenyl)methyl)acrylate 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (±)-2-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy](2-methoxyphenyl)-methyl}prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通往1,3'-双吡咯的一般路线

  摘要：

  描述了用于合成1,3'-联吡咯的通用方法。该途径涉及在取代的1 H-吡咯的氮上构建吡咯环，以产生1,3'-联吡咯。在这种方法中，用具有烯丙基离去基团的特殊迈克尔受体将起始吡咯的氮烷基化，然后将产物进行修饰，以使第二个吡咯环可以通过Paal-Knorr反应形成。检查了该序列的两个变体，其中一个导致形成3-羟基吡啶而不是第二个吡咯环。另一种变体使用苯甲酰溴代替特殊的迈克尔受体。

  DOI：

  10.1021/jo401892t