5-Acetyl-4-amino-6-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-3-carbonitrile | 1150312-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Acetyl-4-amino-6-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-acetyl-4-amino-6-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1150312-65-4
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃N₃O₂
• 分子量: 335.285
• InChiKey: KJLXSRFKMQECGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-4-氨基-6-甲基-2-(甲基硫代)烟腈 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-Acetyl-4-amino-6-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-烷基（芳基）-4-氨基-3- [烷基（烷氧基）羰基] -5-氰基-6-[（3-三氟甲基）苯氧基]-吡啶的合成及除草活性

  摘要：

  为了找到新型的漂白除草剂先导化合物，使用了一系列新型的2-烷基（芳基）-4-氨基-3- [烷基（烷氧基）羰基] -5-氰基-6 [（3-三氟甲基）苯氧基]吡啶。通过多步反应设计合成。N，S-缩醛1在硝酸锌作为催化剂的情况下与2反应获得多取代的吡啶3。目标化合物5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i，5j，5k，5l通过3的氧化形成碳，然后在碳酸钾存在下用3-（三氟甲基）苯酚取代。通过IR，1 H NMR，EI-MS和元素分析确认了它们的结构。初步的生物测定表明，其中一些对浓度为100 mg / L的双子叶杂草甘蓝型油菜具有中等程度的除草活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1591