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5-Acetyl-4-amino-6-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-3-carbonitrile | 1150312-65-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Acetyl-4-amino-6-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-3-carbonitrile
英文别名
5-acetyl-4-amino-6-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-3-carbonitrile
5-Acetyl-4-amino-6-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridine-3-carbonitrile化学式
CAS
1150312-65-4
化学式
C16H12F3N3O2
mdl
——
分子量
335.285
InChiKey
KJLXSRFKMQECGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    89
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-烷基(芳基)-4-氨基-3- [烷基(烷氧基)羰基] -5-氰基-6-[(3-三氟甲基)苯氧基]-吡啶的合成及除草活性
    摘要:
    为了找到新型的漂白除草剂先导化合物,使用了一系列新型的2-烷基(芳基)-4-氨基-3- [烷基(烷氧基)羰基] -5-氰基-6 [(3-三氟甲基)苯氧基]吡啶。通过多步反应设计合成。N,S-缩醛1在硝酸锌作为催化剂的情况下与2反应获得多取代的吡啶3。目标化合物5a,5b,5c,5d,5e,5f,5g,5h,5i,5j,5k,5l通过3的氧化形成碳,然后在碳酸钾存在下用3-(三氟甲基)苯酚取代。通过IR,1 H NMR,EI-MS和元素分析确认了它们的结构。初步的生物测定表明,其中一些对浓度为100 mg / L的双子叶杂草甘蓝型油菜具有中等程度的除草活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.1591
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文献信息

  • Synthesis and Herbicidal Activity of 2-Alkyl(aryl)-4-amino-3-[alkyl(alkoxy)carbonyl]-5-cyano-6-[(3-trifluoromethyl)phenoxy]-pyridines
    作者:Yue-E Zhai、De-Qing Shi
    DOI:10.1002/jhet.1591
    日期:2013.7
    yl]‐5‐cyano‐6‐[(3‐trifluoromethyl)phenoxy]‐pyridines was designed and synthesized by the multistep reactions. N,S‐acetal 1 reacted with 2 to obtain multisubstituted pyridines 3 in the presence of zinc nitrate as the catalyst. The target compounds 5a, 5b, 5c, 5d, 5e, 5f, 5g, 5h, 5i, 5j, 5k, 5l were formed by the oxidation of 3, followed by the substitution with 3‐(trifluoromethyl)phenol in the presence
    为了找到新型的漂白除草剂先导化合物,使用了一系列新型的2-烷基(芳基)-4-氨基-3- [烷基(烷氧基)羰基] -5-氰基-6 [(3-三氟甲基)苯氧基]吡啶。通过多步反应设计合成。N,S-缩醛1在硝酸锌作为催化剂的情况下与2反应获得多取代的吡啶3。目标化合物5a,5b,5c,5d,5e,5f,5g,5h,5i,5j,5k,5l通过3的氧化形成碳,然后在碳酸钾存在下用3-(三氟甲基)苯酚取代。通过IR,1 H NMR,EI-MS和元素分析确认了它们的结构。初步的生物测定表明,其中一些对浓度为100 mg / L的双子叶杂草甘蓝型油菜具有中等程度的除草活性。
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