(2S,3S,4R)-2-propenyl-3,4-isopropylidenedioxypyrrolidine | 1446141-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-2-propenyl-3,4-isopropylidenedioxypyrrolidine
• 英文别名: (3aS,4S,6aR)-2,2-dimethyl-4-prop-2-enyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole
• CAS: 1446141-73-6
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: KVDJGBMIGYEOCO-YIZRAAEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-2-propenyl-3,4-isopropylidenedioxypyrrolidine 在 吡啶 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 苯硫酚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  UDP-GlcNAc 类似物作为 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 的抑制剂：光谱、计算和生物学研究

  摘要：

  通过应用不同的点击化学合成了一系列 UDP-GlcNAc 的糖模拟物，其中 β-磷酸酯已被烷基链或三唑基环取代，糖部分已被吡咯烷环取代程序。它们对人 O-GlcNAc 转移酶 (hOGT) 的亲和力已通过光谱和计算进行了评估和研究。最佳配体的结合表位已通过饱和转移差异 (STD) NMR 光谱法在溶液中确定。实验、光谱和计算结果一致，指出了 β-磷酸结合的重要作用。我们发现，β-磷酸酯相互作用的丧失可以通过作为碳水化合物单元替代物的吡咯啉环上疏水基团的存在来抵消。两种制备的糖模拟物显示出微摩尔水平的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201801083
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3,4-cis-isopropylidenedioxypyrroline N-oxid 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S,3S,4R)-2-propenyl-3,4-isopropylidenedioxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  手性吡咯烷类化合物合成中的多米诺消除/亲核加成

  摘要：

  多羟基化的吡咯烷是通过一锅法通过将有机金属试剂添加到异恶唑烷中而合成的，该异恶唑烷是通过在硝酮和乙烯基砜之间进行1,3-偶极环加成而获得的。该方法突出了砜的反应性，并为使用环状亚胺作为关键中间体制备手性吡咯烷提供了简便的方法。

  DOI：

  10.1021/jo400873c