1-p-Nitrophenyl-3-methyl-thieno<3,2-c>pyrazol | 10252-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-p-Nitrophenyl-3-methyl-thieno<3,2-c>pyrazol
• 英文别名: 1-<4-Nitro-phenyl>-3-methyl-thieno<2,3-d>pyrazol；3-methyl-1-(4-nitro-phenyl)-1H-thieno[3,2-c]pyrazole；3-Methyl-1-(4-nitrophenyl)thieno[3,2-c]pyrazole；3-methyl-1-(4-nitrophenyl)thieno[3,2-c]pyrazole
• CAS: 10252-43-4
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂S
• 分子量: 259.288
• InChiKey: BOVXRHJMFOERJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-Nitrophenyl-3-methyl-thieno<3,2-c>pyrazol 在 盐酸 、 sodium dichromate 、 硫酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-methylthieno<3.2-c>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Dennler,E.B.; Frasca,A.R., Canadian Journal of Chemistry, 1967, vol. 45, p. 697 - 705

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-噻吩基)乙酮苯基腙 在 lead(IV) acetate 、 三氟化硼乙醚 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 苯 为溶剂， 生成 1-p-Nitrophenyl-3-methyl-thieno<3,2-c>pyrazol
  参考文献：
  名称：

  四乙酸铅的反应。第五部分。1-苯基吲唑和一些衍生物，吡啶基吲唑和噻吩并吡唑的合成

  摘要：

  通过用四乙酸铅氧化，然后用路易斯酸将所得的偶氮乙酸酯环化，由芳族酮的芳基azo唑合成吲唑的方法已扩展到标题中所述的化合物组中的成员。

  DOI：

  10.1039/j39660001527

文献信息

• Reactions of lead tetra-acetate. Part V. The synthesis of 1-phenylindazole and some derivatives, pyridylindazoles, and thienopyrazoles
  作者：W. A. F. Gladstone、R. O. C. Norman

  DOI：10.1039/j39660001527

  日期：——

  The method for synthesising indazoles from the arylhydrazones of aromatic ketones, by oxidation with lead tetraacetate followed by cyclisation of the resulting azoacetates with a Lewis acid, has been extended to members of the groups of compounds named in the title.

  通过用四乙酸铅氧化，然后用路易斯酸将所得的偶氮乙酸酯环化，由芳族酮的芳基azo唑合成吲唑的方法已扩展到标题中所述的化合物组中的成员。
• Dennler,E.B.; Frasca,A.R., Canadian Journal of Chemistry, 1967, vol. 45, p. 697 - 705
  作者：Dennler,E.B.、Frasca,A.R.

  DOI：——

  日期：——