[(1S,4S)-4-甲基-2-氧代环己基]乙酸酯 | 61592-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [(1S,4S)-4-甲基-2-氧代环己基]乙酸酯
• 英文名称: trans-4-methyl-2-oxocyclohexyl acetate
• 英文别名: (1S,4S)-4-Methyl-2-oxocyclohexyl acetate；[(1S,4S)-4-methyl-2-oxocyclohexyl] acetate
• CAS: 61592-58-3
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: QCDAVMQZRBWDDO-RCOVLWMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 溶剂黄146 、 3-甲基环己酮 以 乙腈 为溶剂， 生成 cis-4-methyl-2-oxocyclohexyl acetate 、 [(1S,4S)-4-甲基-2-氧代环己基]乙酸酯 、 trans-(3-methyloxocyclohex-2-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  (二乙酰氧基)碘苯对酮的α-乙酰氧基化反应的实验与理论研究

  摘要：

  在这里，我们通过各种实验研究了酮的α-乙酰氧基化。这些包括反应条件的筛选、不同酮的反应性和选择性分析、单乙酰氧基化和双乙酰氧基化反应的动力学研究、用于估计能量和结构的密度泛函理论计算以及自然键轨道的分析。根据研究的反应产物，确定伪一级模型为该反应的最佳模型，并且反应中间体的鉴定表明碘是该反应中必需的中间体。此外，动力学研究和理论计算表明，根据酮结构，该反应可能采用不同的机制；然而，在这种情况下，我们重点关注 4- 的 α-乙酰氧基化叔丁基环己酮。基于这些发现，我们提出了碘( III )在α-乙酰氧基化反应中的反应机理和相应的行为描述。

  DOI：

  10.1039/d3nj01563g

文献信息

• Experimental and theoretical study of α-acetoxylation of ketones by (diacetoxy)iodobenzene
  作者：O. J. Quintana-Romero、A. Hernández-Tanguma、J. Camacho-Ruiz、A. Ariza-Castolo

  DOI：10.1039/d3nj01563g

  日期：——

  various experiments. These include screening of reaction conditions, analysis of reactivity and selectivity over diverse ketones, kinetic study of the reaction of monoacetoxylation and diacetoxylation, density functional theory calculations for estimating the energy and structure, and analysis of natural bond orbitals. Based on the reaction products of the study, the pseudo first-order model is determined

  在这里，我们通过各种实验研究了酮的α-乙酰氧基化。这些包括反应条件的筛选、不同酮的反应性和选择性分析、单乙酰氧基化和双乙酰氧基化反应的动力学研究、用于估计能量和结构的密度泛函理论计算以及自然键轨道的分析。根据研究的反应产物，确定伪一级模型为该反应的最佳模型，并且反应中间体的鉴定表明碘是该反应中必需的中间体。此外，动力学研究和理论计算表明，根据酮结构，该反应可能采用不同的机制；然而，在这种情况下，我们重点关注 4- 的 α-乙酰氧基化叔丁基环己酮。基于这些发现，我们提出了碘( III )在α-乙酰氧基化反应中的反应机理和相应的行为描述。