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(E)-1-Trimethylsilanyl-hex-1-en-5-yn-3-ol | 192438-81-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-Trimethylsilanyl-hex-1-en-5-yn-3-ol
英文别名
1-Trimethylsilylhex-1-en-5-yn-3-ol;1-trimethylsilylhex-1-en-5-yn-3-ol
(E)-1-Trimethylsilanyl-hex-1-en-5-yn-3-ol化学式
CAS
192438-81-6
化学式
C9H16OSi
mdl
——
分子量
168.311
InChiKey
GNCOLMFMRTZBPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Total synthesis of the antiinflammatory and proresolving protectin D1
    作者:Narihito Ogawa、Yuichi Kobayashi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.03.152
    日期:2011.6
    construction of the Z,E,E-triene structure by using the Suzuki coupling between the vinyl borane (C13–C22) and the vinyl iodide (C1–C12). The Z-enyne, the acetylene precursor of the vinyl borane was synthesized from optically active γ-TMS allylic alcohol in a straightforward way. On the other hand, the vinyl iodide was prepared by using Wittig reaction between the C8–C12 aldehyde possessing the requisite
    通过使用乙烯基硼烷(C13–C22)和乙烯基碘化物(C1–C12)之间的Suzuki偶联,通过Z,E,E-三烯结构的构建,可以完成保护素D1的立体选择性全合成。的Ž -enyne,乙烯基硼烷的乙炔前体以简单的方式从光学活性的γ-TMS烯丙基醇合成。另一方面,通过使用具有必要的碘代烯烃部分的C8–C12醛与C1–C7碘化between之间的Wittig反应来制备乙烯基碘。
  • Mikami, Koichi; Kishi, Naoyuki; Nakai, Takeshi, Chemistry Letters, 1989, p. 1683 - 1686
    作者:Mikami, Koichi、Kishi, Naoyuki、Nakai, Takeshi
    DOI:——
    日期:——
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