2-[2-(4-Bromophenyl)ethenyl]quinolin-8-ol | 884487-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(4-Bromophenyl)ethenyl]quinolin-8-ol
• 英文别名: 2-[2-(4-bromophenyl)ethenyl]quinolin-8-ol
• CAS: 884487-44-9
• 化学式: C₁₇H₁₂BrNO
• mdl: MFCD04952163
• 分子量: 326.192
• InChiKey: YIABCVSURKCEHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 2-[2-(4-Bromophenyl)ethenyl]quinolin-8-ol 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以68 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含喹啉衍生物配体的新型半夹心钌配合物的体外和体内抗肿瘤活性

  摘要：

  合成了一系列含喹啉衍生物配体的半夹心钌配合物，对多种细胞系具有优异的抗肿瘤毒性，并能定位溶酶体。溶酶体的损伤促进组织蛋白酶 B 的释放并启动下游凋亡级联信号。线粒体膜电位(Δ Ψ m )降低引起的活性氧(ROS)增加协同放大了溶酶体的损伤程度。此外，该复合物可以抑制细胞转移和克隆形成。体内结果表明，该复合物在受试小鼠样本中具有优异的生物学效应，小鼠体重在治疗过程中变化不大，平均肿瘤体积明显低于对照组。

  DOI：

  10.1039/d2dt03317h
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹哪啶 、 对溴苯甲醛 在 乙酸酐 、 水 作用下， 生成 2-[2-(4-Bromophenyl)ethenyl]quinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  含喹啉衍生物配体的新型半夹心钌配合物的体外和体内抗肿瘤活性

  摘要：

  合成了一系列含喹啉衍生物配体的半夹心钌配合物，对多种细胞系具有优异的抗肿瘤毒性，并能定位溶酶体。溶酶体的损伤促进组织蛋白酶 B 的释放并启动下游凋亡级联信号。线粒体膜电位(Δ Ψ m )降低引起的活性氧(ROS)增加协同放大了溶酶体的损伤程度。此外，该复合物可以抑制细胞转移和克隆形成。体内结果表明，该复合物在受试小鼠样本中具有优异的生物学效应，小鼠体重在治疗过程中变化不大，平均肿瘤体积明显低于对照组。

  DOI：

  10.1039/d2dt03317h