9-(2-amino-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-N⁶-dimethyladenine | 64864-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-(2-amino-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-N⁶-dimethyladenine
• 英文别名: N6-Dimethyl-2'-amino-2'-deoxyadenosine；2'-Amino-2'-deoxy-N⁶-dimethyladenosin；6-Dimethylamino-9-(2-amino-2-desoxy-β-D-ribofuranosyl)-purin；2'-amino-N⁶,N⁶-dimethyl-2'-deoxy-adenosine；(2R,3S,4R,5R)-4-Amino-5-(6-(dimethylamino)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol；(2R,3S,4R,5R)-4-amino-5-[6-(dimethylamino)purin-9-yl]-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 64864-76-2
• 化学式: C₁₂H₁₈N₆O₃
• 分子量: 294.313
• InChiKey: ZRKPXPRMPQIYQK-GRIPGOBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(2-acetamido-2-deoxy-3,5-diacetyl-β-D-ribofuranosyl)hypoxanthine 在 sodium methylate 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 11.08h， 生成 9-(2-amino-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-N⁶-dimethyladenine
  参考文献：
  名称：

  A new method for the synthesis of 2'-amino-2'-deoxyguanosine and -adenosine and their derivatives.

  摘要：

  已经开发出一种新的简单方法来合成2'-氨基-2'-脱氧鸟苷（9）和-腺苷（15）及相关化合物。2-氯次黄嘌呤（6）和2'-氨基-2'-脱氧尿苷（4）之间的酶促转氨酰核糖基化反应产生了9-(2-氨基-2-脱氧-β-D-呋喃核糖基)-2-氯次黄嘌呤（8），后者可通过化学方法转化为9及其衍生物。2'-氨基-2'-脱氧肌苷（7）的酶促制备也可通过合成方法转化为15及其衍生物。化学和酶促反应的组合被证明可用于合成一些糖修饰的嘌呤核苷。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3191