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1-(3-(thiazol-2-yl)phenyl)ethan-1-one | 7534-20-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-(thiazol-2-yl)phenyl)ethan-1-one
英文别名
m-(2-Thiazolyl)-acetophenon;1-(3-thiazol-2-yl-phenyl)-ethanone;1-[3-(1,3-Thiazol-2-yl)phenyl]ethan-1-one;1-[3-(1,3-thiazol-2-yl)phenyl]ethanone
1-(3-(thiazol-2-yl)phenyl)ethan-1-one化学式
CAS
7534-20-5
化学式
C11H9NOS
mdl
——
分子量
203.265
InChiKey
JWTIIZUDRQOUAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-(thiazol-2-yl)phenyl)ethan-1-one盐酸盐酸羟胺sodium ethanolate铁粉氯化铵三乙胺N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 5-isobutyramido-2-isopropoxy-N-(1-(3-(thiazol-2-yl)phenyl)-ethyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    Discovery of 2-Ethoxy-5-isobutyramido-N-1-substituted Benzamide Derivatives as Selective Kv2.1 Inhibitors with In Vivo Neuroprotective Effects
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.3c01245
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴噻唑3-乙酰基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate三苯基膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以89.4 %的产率得到1-(3-(thiazol-2-yl)phenyl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Discovery of 2-Ethoxy-5-isobutyramido-N-1-substituted Benzamide Derivatives as Selective Kv2.1 Inhibitors with In Vivo Neuroprotective Effects
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.3c01245
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文献信息

  • CYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
    申请人:Carter Percy H.
    公开号:US20090124668A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the treatment of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma.
    本申请描述了 MCP-1 的调节剂,其化学式为 (I) 或其药学上可接受的盐形式,适用于治疗类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘。
  • Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
    申请人:Carter H. Peroy
    公开号:US20070032526A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the treatment of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma.
    本申请描述了公式(I)的MCP-1调节剂,或其药学上可接受的盐形式,适用于治疗类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉硬化和哮喘。
  • US7163937B2
    申请人:——
    公开号:US7163937B2
    公开(公告)日:2007-01-16
  • US7482335B2
    申请人:——
    公开号:US7482335B2
    公开(公告)日:2009-01-27
  • US7829571B2
    申请人:——
    公开号:US7829571B2
    公开(公告)日:2010-11-09
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