(3aS,4S,6R,6aR)-6-{6-phenethylamino-2-[2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-ethylamino]-purin-9-yl}-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid | 235414-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (3aS,4S,6R,6aR)-6-{6-phenethylamino-2-[2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-ethylamino]-purin-9-yl}-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid
• 英文别名: (3aR,4R,6S,6aS)-2,2-dimethyl-4-[2-[2-(1-methylimidazol-4-yl)ethylamino]-6-(2-phenylethylamino)purin-9-yl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid
• CAS: 235414-75-2
• 化学式: C₂₇H₃₂N₈O₅
• 分子量: 548.602
• InChiKey: VUUDZNQIQFBBIP-SEDAZVQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,6R,6aR)-6-{6-phenethylamino-2-[2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-ethylamino]-purin-9-yl}-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三甲基乙酰氯 、 N-羟基丙酸脒 、 Tetrahydrofurane dichloromethane 在 氮 、 甲苯 、 Si 、 甲醇乙酸乙酯 、 crude product 作用下， 以 Trifluoroacetic acid monohydrate 为溶剂， 反应 30.0h， 以HPLC afforded title compound as yellow gum (0.004 g) LCMS SYSTEM C Rt=2.39 min m/z=561的产率得到(2r,3r,4s,5s)-2-{6-Phenethylamino-2-[2-(1-methyl-1h-imidazol-4-yl)-ethylamino]-purin-9-yl}-5-(3-ethyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol diformate
  参考文献：
  名称：

  2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3, 4-diol derivatives

  摘要：

  根据本发明，公开了式（I）的化合物，其中R1、R2和R3在规范中有定义。此外，还公开了制备式（I）化合物的过程，含有该化合物的配方以及在治疗炎症性疾病中使用该化合物或其配方的治疗方法。

  公开号：

  US06610665B1

文献信息

• 2-(PURIN-9-YL) -TETRAHYDROFURAN-3, 4-DIOL DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1056759B1

  公开（公告）日：2002-09-04
• US6610665B1
  申请人：——

  公开号：US6610665B1

  公开（公告）日：2003-08-26