(2r,3r,4s,5s)-2-{6-Phenethylamino-2-[2-(1-methyl-1h-imidazol-4-yl)-ethylamino]-purin-9-yl}-5-(3-ethyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol diformate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2r,3r,4s,5s)-2-{6-Phenethylamino-2-[2-(1-methyl-1h-imidazol-4-yl)-ethylamino]-purin-9-yl}-5-(3-ethyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol diformate
• 英文别名: [(2S,3S,4R,5R)-2-(3-ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-4-formyloxy-5-[2-[2-(1-methylimidazol-4-yl)ethylamino]-6-(2-phenylethylamino)purin-9-yl]oxolan-3-yl] formate
• 化学式: C₂₉H₃₂N₁₀O₆
• 分子量: 616.6
• InChiKey: LGTJVACUNHVZLM-GFXAMXPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4S,6R,6aR)-6-{6-phenethylamino-2-[2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-ethylamino]-purin-9-yl}-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三甲基乙酰氯 、 N-羟基丙酸脒 、 Tetrahydrofurane dichloromethane 在 氮 、 甲苯 、 Si 、 甲醇乙酸乙酯 、 crude product 作用下， 以 Trifluoroacetic acid monohydrate 为溶剂， 反应 30.0h， 以HPLC afforded title compound as yellow gum (0.004 g) LCMS SYSTEM C Rt=2.39 min m/z=561的产率得到(2r,3r,4s,5s)-2-{6-Phenethylamino-2-[2-(1-methyl-1h-imidazol-4-yl)-ethylamino]-purin-9-yl}-5-(3-ethyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol diformate
  参考文献：
  名称：

  2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3, 4-diol derivatives

  摘要：

  根据本发明，公开了式（I）的化合物，其中R1、R2和R3在规范中有定义。此外，还公开了制备式（I）化合物的过程，含有该化合物的配方以及在治疗炎症性疾病中使用该化合物或其配方的治疗方法。

  公开号：

  US06610665B1