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4-Phenoxy-pyridazin | 21415-89-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Phenoxy-pyridazin
英文别名
4-phenoxy-pyridazine;4-Phenoxypyridazine
4-Phenoxy-pyridazin化学式
CAS
21415-89-4
化学式
C10H8N2O
mdl
MFCD09881205
分子量
172.186
InChiKey
ZVJWYJXLIIHQNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基氰硅烷4-Phenoxy-pyridazin 在 aluminum (III) chloride 、 对甲苯磺酰氯1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 51.0h, 以75%的产率得到5-phenoxypyridazine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Efficient synthesis of 5-substituted-3-pyridazine carbonitrile via regioselective Reissert-type reaction
    摘要:
    Various 5-substituted-3-pyridazine carbonitrile derivatives were synthesized by regioselective Reissert-type reaction with 4-substituted pyridazine, 4-methylbenzene-1-sulfonyl chloride and trimethylsilyl cyanide. The reaction can be carried out under conditions of AlCl3 as catalyst, THF as solvent at 10 degrees C, followed by treatment with DBU which gave moderate yields and good regioselectivity. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.05.037
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