dimethyl {[2-(2'-ethoxybiphenyl-4-yl)-6-fluoro-3-methylquinolin-4-yl]methyl}malonate | 881314-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: dimethyl {[2-(2'-ethoxybiphenyl-4-yl)-6-fluoro-3-methylquinolin-4-yl]methyl}malonate
• 英文别名: Dimethyl 2-[[2-[4-(2-ethoxyphenyl)phenyl]-6-fluoro-3-methylquinolin-4-yl]methyl]propanedioate
• CAS: 881314-30-3
• 化学式: C₃₀H₂₈FNO₅
• 分子量: 501.554
• InChiKey: WMMCGUIPQFVCJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl {[2-(2'-ethoxybiphenyl-4-yl)-6-fluoro-3-methylquinolin-4-yl]methyl}malonate 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以22%的产率得到3-[2-(2'-ethoxybiphenyl-4-yl)-6-fluoro-3-methylquinolin-4-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] COMPOSES A BASE DE QUINOLEINE ET DE QUINAZOLINE A SUBSTITUTION PHENYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE

  摘要：

  公开号：

  WO2006034491A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-2-(2'-ethoxybiphenyl-4-yl)-6-fluoro-3-methylquinoline 、 丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以18%的产率得到dimethyl {[2-(2'-ethoxybiphenyl-4-yl)-6-fluoro-3-methylquinolin-4-yl]methyl}malonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] COMPOSES A BASE DE QUINOLEINE ET DE QUINAZOLINE A SUBSTITUTION PHENYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE

  摘要：

  公开号：

  WO2006034491A3