methyl (E)-β-methoxy-2-[2-methyl-4-(1-methoximinoethyl)phenoxymethyl]cinnamate | 147499-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-β-methoxy-2-[2-methyl-4-(1-methoximinoethyl)phenoxymethyl]cinnamate
• 英文别名: methyl (E)-3-methoxy-3-[2-[[4-(N-methoxy-C-methylcarbonimidoyl)-2-methylphenoxy]methyl]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 147499-29-4
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₅
• 分子量: 383.444
• InChiKey: VPVJDRNMUIWDBR-AVHATUHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-β-methoxy-2-[2-methyl-4-(1-methoximinoethyl)phenoxymethyl]cinnamate 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 ice-water 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到(E)-β-methoxy-2-[2-methyl-4-(1-methoximinoethyl)phenoxymethyl]cinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  .beta.-substituted cinnamic acid derivative

  摘要：

  1-β-取代肉桂酸衍生物的公式1，##STR1## 其中R.sup.1是取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基或环烯基，R.sup.1也可以是氯或溴，--X--是--O--，--S--，##STR2## m是0或1，--Y是--OR.sup.4，--O--N.dbd.CR.sup.5 R.sup.6，--NR.sup.7 R.sup.8，--NR.sup.7 R.sup.8，--N(OR.sup.9)R.sup.10或SR.sup.11，其中上述取代基R.sup.2至R.sup.11是取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基或环烯基，R.sup.2、R.sup.3和R.sup.5至R.sup.11可以是氢，而Z、U、V、W在说明书中定义。

  公开号：

  US05538940A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-(1-methoxyimino-ethyl)phenol 、 methyl (E)-3-(2-(bromomethyl)phenyl)-3-methoxyacrylate 在 potassium iodide 、 sodium methylate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93%的产率得到methyl (E)-β-methoxy-2-[2-methyl-4-(1-methoximinoethyl)phenoxymethyl]cinnamate
  参考文献：
  名称：

  .beta.-substituted cinnamic acid derivative

  摘要：

  1-β-取代肉桂酸衍生物的公式1，##STR1## 其中R.sup.1是取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基或环烯基，R.sup.1也可以是氯或溴，--X--是--O--，--S--，##STR2## m是0或1，--Y是--OR.sup.4，--O--N.dbd.CR.sup.5 R.sup.6，--NR.sup.7 R.sup.8，--NR.sup.7 R.sup.8，--N(OR.sup.9)R.sup.10或SR.sup.11，其中上述取代基R.sup.2至R.sup.11是取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基或环烯基，R.sup.2、R.sup.3和R.sup.5至R.sup.11可以是氢，而Z、U、V、W在说明书中定义。

  公开号：

  US05538940A1