2,5-Anhydro-3-O-(3-O-benzyl-α-L-idopyranosyl)-D-mannitol | 881546-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-Anhydro-3-O-(3-O-benzyl-α-L-idopyranosyl)-D-mannitol
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R,6S)-2-[(2R,3S,4R,5R)-4-hydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyoxane-3,5-diol
• CAS: 881546-39-0
• 化学式: C₁₉H₂₈O₁₀
• 分子量: 416.425
• InChiKey: QHAIYWXCLQCPPM-BSIVVFEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Anhydro-3-O-(3-O-benzyl-α-L-idopyranosyl)-D-mannitol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到2,5-anhydro-3-O-(α-L-idopyranosyl)-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Glycosides and Salts Thereof

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新多硫酸基糖苷，以及与碱金属或碱土金属形成的盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。此外，该发明提供了一种预防、治疗或缓解哺乳动物呼吸道急性和慢性炎症性疾病症状的方法，包括哮喘和与哮喘相关的病理学。

  公开号：

  US20080249165A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Anhydro-3-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyl)-1,6-di-O-benzoyl-D-mannitol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到2,5-Anhydro-3-O-(3-O-benzyl-α-L-idopyranosyl)-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Glycosides and Salts Thereof

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新多硫酸基糖苷，以及与碱金属或碱土金属形成的盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。此外，该发明提供了一种预防、治疗或缓解哺乳动物呼吸道急性和慢性炎症性疾病症状的方法，包括哮喘和与哮喘相关的病理学。

  公开号：

  US20080249165A1