5-[(Z)-4-(4-chlorophenyl)-1-[(Z)-1-(4-chlorophenyl)methylidene]-3-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-2-(4-methylphenyl)3-butenyl]-3-methyl-4-nitro-isoxazole | 1253520-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 5-[(Z)-4-(4-chlorophenyl)-1-[(Z)-1-(4-chlorophenyl)methylidene]-3-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-2-(4-methylphenyl)3-butenyl]-3-methyl-4-nitro-isoxazole
• 英文别名: 5-[(1Z,4Z)-1,5-bis(4-chlorophenyl)-4-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)-3-(4-methylphenyl)penta-1,4-dien-2-yl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole
• CAS: 1253520-29-4
• 化学式: C₃₂H₂₄Cl₂N₄O₆
• 分子量: 631.472
• InChiKey: PBWSLIVFNIOZPT-OTMNIUQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(Z)-4-(4-chlorophenyl)-1-[(Z)-1-(4-chlorophenyl)methylidene]-3-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-2-(4-methylphenyl)3-butenyl]-3-methyl-4-nitro-isoxazole 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 1-methylimidazolium tetrafluoroborate 作用下， 以89%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-6-[(5-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4H-pyrrolo[2,3-d]isoxazol-6-yl)-(4-methyl phenyl)methyl]-3-methyl-4H-pyrrolo[2,3-d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  一种快速高效的方法，使用任务特定的离子液体作为催化剂和绿色溶剂，合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双-吡咯并[2,3-d]异恶唑。

  摘要：

  我们报告了一种温和，快速，高效和环保的方案，用于从硝基硝基苯乙烯基恶唑中合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双吡咯并[2,3-d]异恶唑。 SnCl（2）离子液体的还原环化。这些反应在环境温度下进行，从而在短的反应时间内获得了良好的产率，而无需任何有机溶剂和催化剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.833
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-5-[3-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-2-(4-methylphenyl)propyl]-4-nitroisoxazole 、 4-氯苯甲醛 在 1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide 作用下， 以91%的产率得到5-[(Z)-4-(4-chlorophenyl)-1-[(Z)-1-(4-chlorophenyl)methylidene]-3-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-2-(4-methylphenyl)3-butenyl]-3-methyl-4-nitro-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  一种快速高效的方法，使用任务特定的离子液体作为催化剂和绿色溶剂，合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双-吡咯并[2,3-d]异恶唑。

  摘要：

  我们报告了一种温和，快速，高效和环保的方案，用于从硝基硝基苯乙烯基恶唑中合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双吡咯并[2,3-d]异恶唑。 SnCl（2）离子液体的还原环化。这些反应在环境温度下进行，从而在短的反应时间内获得了良好的产率，而无需任何有机溶剂和催化剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.833